Ⅰ型膠原基生物源纖維的制備與性能研究.pdf

1、本文以鼠尾尾腱中提取的Ⅰ型膠原為研究對(duì)象。將提取的膠原進(jìn)行濕法紡絲制備膠原纖維，并對(duì)膠原纖維進(jìn)行交聯(lián)和共混改性。借助紅外光譜(FTIR)、紫外光譜(UV)、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、差示掃描量熱(DSC)、熱重分析(TG)、X-射線衍射(XRD)、纖維力學(xué)性能測(cè)試等手段對(duì)膠原和膠原纖維進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征以及性能測(cè)試。結(jié)果表明:
　　利用酶法從海貍鼠尾腱中提取得到的膠原海綿呈疏松、多孔的結(jié)構(gòu)，提取膠原的純度較高。電泳以及氨基酸分析結(jié)果

2、說明了提取膠原為Ⅰ型膠原。紅外結(jié)果說明Ⅰ型膠原的三股螺旋結(jié)構(gòu)得以完好保留。該Ⅰ型膠原的熱變性溫度(Td)和最大熱轉(zhuǎn)換溫度(Tm)分別為37.0和51.1℃。
　　探究了膠原濕法紡絲的最優(yōu)凝固浴條件，以戊二醛蒸汽對(duì)制備的膠原纖維進(jìn)行交聯(lián)。結(jié)果表明，戊二醛交聯(lián)能有效提高膠原纖維的斷裂強(qiáng)度，交聯(lián)20min的纖維與未交聯(lián)膠原纖維相比斷裂強(qiáng)度提高了15.8％。吸水率在20min時(shí)明顯減小且趨于穩(wěn)定，膠原三股螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性提高。紅

3、外結(jié)果表明膠原纖維與戊二醛發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。
　　將鼠尾膠原與殼聚糖共混，通過溶液濕法紡絲技術(shù)，制備生物可降解膠原/殼聚糖復(fù)合纖維。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在一定共混比例范圍內(nèi)，膠原與殼聚糖存在良好的相容性和相互作用，其中最優(yōu)共混比為8∶2。該比例的復(fù)合纖維與膠原纖維相比，斷裂強(qiáng)度提高了近30％。與純膠原纖維相比，膠原/殼聚糖復(fù)合纖維具有良好的成纖性，表面也更加光滑。膠原與殼聚糖之間存在分子間相互作用，這種相互作用隨二者復(fù)合比例的變化而變化。