熒光光譜法研究磺化杯芳烴與藥物分子的相互作用.pdf

1、第一章杯芳烴是繼冠醚和環(huán)糊精之后的“第三代超分子化合物”，具有獨特的穴腔大環(huán)結構，能通過靜電、氫鍵、疏水、π-π及包合作用等識別離子和分子客體。本章簡單介紹了杯芳烴的發(fā)展歷史、結構特點，并詳述了其對金屬離子、陰離子、有機分子等的識別研究以及其在藥物研究領域的進展。
　　第二章利用熒光光譜法研究了磺化杯[4]芳烴與普羅奈爾之間的包合行為。測定了包合物的結合比和結合常數(shù)，從pH和溫度等方面探討了影響包合過程的因素及作用力，證實氫鍵作用

2、是包合過程的主要推動力。結果表明:在pH=7.5，室溫下，磺化杯[4]芳烴與普羅奈爾之間形成的主客體超分子包合物的包合比為1∶1，包合常數(shù)為1.1×104 L/mol。
　　第三章普羅奈爾與磺化杯[6]芳烴形成穩(wěn)定超分子包合物通過熒光光譜法得到證實。詳細探討了影響包合過程的因素，包括濃度、pH值、溫度的影響，結果表明:二者形成化學計量1∶1包合物，pH=7.5時包合常數(shù)達到最大值，為2.2×104 L/mol，且磺化杯[6]芳烴與

3、磺化杯[4]芳烴相比對普羅奈爾有更好的包合性能。進一步利用核磁共振滴定技術研究包合機理:與磺化杯[4]芳烴類似，磺化杯[6]芳烴能調(diào)節(jié)自身空腔大小，從而使普羅奈爾的脂肪鏈部分插入其疏水空腔，而萘環(huán)部分則伸出空腔進入極性較強的水溶劑中。
　　第四章采用熒光光譜法研究了磺化杯[6]芳烴對維生素B6不同型體的選擇性識別作用。結果表明:磺化杯[6]芳烴只能與VB6在pH4和pH10時發(fā)生包合作用，通過非線性擬合方程計算結合常數(shù)分別為1.2

4、×104 L/mol和0.9×104 L/mol，結合比分別為1∶1。該杯[6]芳烴與維生素B6在pH7.5下作用較弱。同時詳細考察了包合物的穩(wěn)定性，研究表明，VB6形成包合物后在光、熱條件下的穩(wěn)定性得到改善。由實驗結論可以看出，表明杯芳烴作為分子平臺構筑超分子主體具有明顯的優(yōu)越性，它可以選擇性的識別不同的VB6型體，為維生素B6的進一步改性提供一定的理論依據(jù)，擴展了杯芳烴的應用范圍。
　　第五章:通過核磁共振滴定、分子模擬等技術