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文檔簡介
1、本文采用水熱法,以多磷酸鈉為分散劑,填充度為75%,在乙酸鋅和硫化鈉前驅(qū)物中摻入一定量的乙酸錳或硫酸銅,在一定濃度的表面修飾劑條件下,反應(yīng)溫度120℃、150℃、180℃、恒溫14小時(shí)、合成了高質(zhì)量的摻雜Mn、Cu離子的ZnS納米發(fā)光材料。對其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了推測,探討了表面修飾劑濃度、反應(yīng)溫度、摻雜濃度、溶液的pH值對產(chǎn)物的影響。
研究發(fā)現(xiàn),以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑,在反應(yīng)溫度180℃,合成了ZnS:Mn的納米熒
2、光粉,隨著表面活性劑摻入量的增加,發(fā)光亮度增加,粒徑減小,當(dāng)C19H42BrN:Zn=1/5時(shí),發(fā)光亮度達(dá)到最大,得到粒徑呈球形,顆粒分散均勻,平均粒度為50nm的ZnS:Mn納米發(fā)光粉體,且ZnS:Mn納米粒子的熒光發(fā)射峰紅移,表現(xiàn)為明顯的量子尺寸效應(yīng)。但發(fā)光亮度不會隨著表面活性劑一直增大,繼續(xù)增加亮度下降。通過調(diào)節(jié)摻雜Mn,Cu離子的濃度,合成了顏色變化的ZnS:Mn,Cu的納米發(fā)光材料。同時(shí)通過調(diào)節(jié)表面活性劑的濃度、反應(yīng)溫度、pH
3、值、Cu離子的摻雜濃度合成了ZnS:Cu納米熒光粉,找到了最佳反應(yīng)條件:反應(yīng)溫度150℃,表面活性劑與鋅離子的質(zhì)量的比是1/5,pH=6,Cu離子的摻雜濃度0.2%。
水熱條件下合成的ZnS基納米熒光粉,具有較好的發(fā)光亮度和分散性。研究了不同反應(yīng)條件對樣品的影響,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在溶液中引入一定比例的表面活性劑,可以提高樣品的發(fā)光亮度和調(diào)整其形貌,該工藝在一定程度上改善了材料的穩(wěn)定性能,為制備高質(zhì)量的納米發(fā)光材料有一定的參考價(jià)值。
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