金屬離子摻雜的若干氧、硫、硒化合物納米材料的制備、表征及發(fā)光性能.pdf

1、全文共分六章.第一章首先概括了納米材料的基本結(jié)構(gòu)、特殊效應(yīng)、性質(zhì)、應(yīng)用及其研究意義和重要性,其次總結(jié)了納米材料的制備技術(shù),著重綜述了過渡金屬離子摻雜的稀磁半導(dǎo)體量子點(diǎn)及稀土離子摻雜納米發(fā)光材料的研究進(jìn)展、存在問題及其在光電子及顯示領(lǐng)域的應(yīng)用前景.第二章使用反膠束法研究了Cd<,1-x>Mn<,x>S量子點(diǎn)的制備及其發(fā)光性能.以H<,2>S為硫源,首次通過加入H<,2>S氣體的量來控制量子點(diǎn)的大小,合成了大小和Mn<'2+>含量可控的Cd

2、<,1-x>Mn<,x>S量子點(diǎn).并與文獻(xiàn)報(bào)道的以Na<,2>S為硫源制備的Cd<,1-x>Mn<,x>S量子點(diǎn)進(jìn)行比較.第三章首次使用反膠束法成功制備大小和Mn<'2+>含量可控的Cd<,1-x>Mn<,x>Se量子點(diǎn).HRTEM結(jié)果表明量子點(diǎn)的平均大小為4.2~4.8 nm,可隨ω<,0>值增大而增大.EDS表明僅有少量的Mn<'2+>離子摻雜到量子點(diǎn)中.吸收光譜顯示了CdSe量子點(diǎn)的顯著的量子尺寸效應(yīng),而Cd<,1-x>Mn<,x

3、>Se樣品的激子峰不再明顯,發(fā)射峰紅移,并寬化,也說明Mn<'2+>有效地?fù)诫s到CdSe中.光致發(fā)光譜表明發(fā)光峰主要是CdSe的帶邊發(fā)光.第四章首次使用一種新穎的方法,微乳液-微波法合成了不同粒徑大小(20~100nm)及不同形貌(納米顆粒,納米棒)的納米Y<,2>O<,3>:Eu<'3+>熒光粉,研究了制備條件、組成等對粒子的形貌及發(fā)光性能的影響,并用SiO<,2>,V<,2>O<,5>,ITO等對納米Y<,2>O<,3>:Eu<'3

4、+>熒光粉表面包膜處理.XRD結(jié)果表明所制備的Y<,2>O<,3>:Eu<'3+>為純相,屬于體心立方晶系.譜線出現(xiàn)寬化現(xiàn)象.第五章使用新穎的方法,微乳液-微波法和溶膠凝膠-微波法制備了納米和亞微米SrTiO<,3>:Pr<'3+>,SrTiO<,3>:Pr<'3+>,Al<,3>+(或In<'3+>),CaTiO<,3>:Pr<'3+>和CaTiO<,3>:Pr<'3+>,Al<'3+>等熒光粉.研究了制備方法對粒徑大小及發(fā)光性能的影