SiO-,2--Ag復(fù)合粒子穩(wěn)定Pickering乳液及乳液中的光催化研究.pdf

1、固體穩(wěn)定乳液（Pickering乳液）是以固體粒子作為乳化劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)乳液中表面活性劑的一種熱力學(xué)穩(wěn)定、動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的體系。固體粒子的潤(rùn)濕性是影響固體穩(wěn)定乳液的主要因素之一。目前固體粒子的潤(rùn)濕性主要通過分子尺度的方法調(diào)節(jié)，而納米尺度方法調(diào)節(jié)固體粒子的潤(rùn)濕性的研究還相對(duì)較少。鑒于此，本文主要通過納米尺度調(diào)節(jié)固體顆粒表面的潤(rùn)濕性，研究改良的固體粒子的潤(rùn)濕性對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響，混合固體粒子對(duì)Pickering乳液穩(wěn)定性的影響；以Pickerin

2、g乳液作為新型的模版，將固體粒子組裝在界面上，制備出新型的納米無機(jī)/有機(jī)組裝材料，并通過組裝的材料分析固體粒子穩(wěn)定乳液后，固體粒子在界面上的行為；同時(shí)在制備穩(wěn)定乳液的基礎(chǔ)之上，研究了乳液催化方向的應(yīng)用。 在醇-水混合溶劑體系中，以氨水作催化劑，正硅酸乙酯為硅源，通過溶膠-凝膠法制備出單分散的納米SiO2球形顆粒。納米Ag粒子離散的復(fù)合在SiO2粒子表面，對(duì)所制備的納米SiO2粒子進(jìn)行表面改性。通過調(diào)節(jié)Ag（NH3）2+溶液的量，

3、制備出具有不同Ag負(fù)載量的納米SiO2/Ag復(fù)合粒子，并表征其相對(duì)親疏水性。并把具有不同潤(rùn)濕性的納米SiO2/Ag復(fù)合粒子、兩種不同納米SiO2/Ag復(fù)合粒子為乳化劑制備Pickering乳液，考察納米復(fù)合SiO2/Ag粒子親疏水性、混合納米SiO2/Ag復(fù)合粒子對(duì)Pickering乳液穩(wěn)定性的影響，結(jié)果表明，對(duì)于單組分的Pickering乳液而言，乳液的穩(wěn)定性與納米SiO2/Ag復(fù)合粒子親水疏水性密切聯(lián)系，二氧化硅的表面銀過高或過低的

4、負(fù)載量均不能形成穩(wěn)定的Pickering乳液。Pickering乳液的穩(wěn)定性隨連續(xù)相與分散相（油/水）體積比增加而降低?；旌蟽山M分納米SiO2/Ag復(fù)合粒子可以有效提高Pickering乳液穩(wěn)定性。 以上述固體穩(wěn)定Pickering乳液為模版，將納米復(fù)合SiO2/Ag粒子分散于苯乙烯和水中，通過苯乙烯的升溫聚合反應(yīng)，制備SiO2/Ag/聚苯乙烯三級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。用掃描電子顯微鏡對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征，借助該三級(jí)復(fù)合材料研究納米SiO2/

5、Ag復(fù)合粒子在Pickering乳液界面上的行為。結(jié)果表明，具有適中潤(rùn)濕性的納米SiO2/Ag復(fù)合粒子在界面上的吸附量較多，納米SiO2/Ag復(fù)合粒子之間的一定絮凝作用，增強(qiáng)了界面膜的強(qiáng)度，能有效增加Pickering乳液的穩(wěn)定性。 在Pickering乳液體系中，以甲基橙為研究對(duì)象，研究Pickering乳液體系中的光催化作用。結(jié)果表明：穩(wěn)定的Pickering乳液中的催化效果，由納米SiO2/Ag復(fù)合粒子的光催化作用和油相的