納米SiO2與乳化劑GMS-PEG協(xié)同穩(wěn)定的Pickering石蠟乳液研究.pdf

1、高固含量石蠟乳液的應(yīng)用前景十分廣闊，但單獨(dú)使用乳化劑穩(wěn)定的高固含量石蠟乳液的乳化劑用量高，貯存穩(wěn)定性差，久置后易結(jié)皮且黏度增大;而本論文采用納米粒子與乳化劑協(xié)同穩(wěn)定制備的Pickering石蠟乳液則可以有效地降低乳化劑用量，提高乳液的固含量，并且所得乳液的貯存穩(wěn)定性明顯提升。
　　論文第二章研究制備了納米SiO2與復(fù)配非離子型乳化劑（聚乙二醇硬脂酸酯PEG-100與單硬脂酸甘油酯GMS）協(xié)同穩(wěn)定的pickering石蠟乳液。首先，

2、采用溶膠-凝膠法制備納米SiO2;然后，以乳液的粒徑、穩(wěn)定性、黏度為指標(biāo)，確定了復(fù)配乳化劑(PEG-100/GMS)的最佳HLB值;兩者協(xié)同作用，制備乳液。研究結(jié)果表明:在體系中添加0.25wt％左右的納米SiO2可以使得復(fù)配乳化劑用量由8wt％降低到4wt％;當(dāng)乳化溫度為85℃，乳化水用量為50wt％，硅酸鎂鋰用量為0.15wt％，并且納米SiO2的初始分散相為去離子水時(shí)，可以制備得到固含量為50wt％，乳液的粒徑在180nm左右，在

3、室溫條件下，黏度為19Pa·s，離心穩(wěn)定性高達(dá)97.1v％，可以穩(wěn)定貯存兩個(gè)月左右的Pickering石蠟乳液。
　　論文第三章對(duì)Pickering石蠟乳液進(jìn)行改性研究。首先，通過硅烷偶聯(lián)劑KH-550對(duì)納米SiO2的親油性改性，制得接觸角在90°～100°的改性納米SiO2;然后，將改性納米SiO2與非離子型復(fù)配乳化劑協(xié)同使用，制備改性Pickering石蠟乳液。通過對(duì)納米粒子用量、水相鹽濃度、納米粒子初始位置等因素對(duì)乳液性能的

4、影響進(jìn)行研究，得出結(jié)論:改性納米SiO2用量為4.8wt％時(shí)，復(fù)配乳化劑用量由4wt％得以降低到1.2wt％，并且當(dāng)納米粒子初始分散在水相、水相NaCl濃度為6wt％～8wt％時(shí)所制備得到的改性Pickering石蠟乳液的粒徑在100nm～300nm左右、流動(dòng)性良好、穩(wěn)定性優(yōu)于未改性的Pickering石蠟乳液，達(dá)到99.7v％;此外，利用丙烯酸酯共聚乳液對(duì)石蠟乳液進(jìn)行改性研究，共混比例為V丙烯酸酯乳液∶V石蠟乳液=1∶9時(shí)，乳液的成膜

5、性能顯著提高，共混膜的吸水率為7.2％。
　　論文第四章研究了以三聚氰胺改性的脲醛樹脂為囊壁，通過原位聚合法分別對(duì)非離子型和陰離子型石蠟乳液進(jìn)行包覆，制備微膠囊。研究結(jié)果表明:采用由硬脂酸和氨水制備得到的陰離子型石蠟乳液為囊芯材料，囊芯與囊壁質(zhì)量比為1∶6時(shí)，包覆率達(dá)52.41％，囊壁可提供良好的熱傳導(dǎo)能力。制備得到的微膠囊熱焓值為166J/g，具有較好的相變儲(chǔ)能效果。
　　綜上所述，本論文的制備出了固含量高，粒徑均勻，穩(wěn)定