Ni[N(SO-,2-CF-,3-)-,2-]-,2--PPh-,3-催化的Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應.pdf

1、分子中碳-碳鍵的構(gòu)建是現(xiàn)代有機合成最重要的手段之一。Pd和Ni催化的Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應由于反應條件溫和，副產(chǎn)物少，芳基硼酸在空氣中比較穩(wěn)定,可以長期儲存，毒性較小等原因，引起研究者的廣泛關注。與Pd相比，Ni催化劑價格便宜，對不活潑氯代芳烴有更好的催化活性，反應選擇性好，是一種理想的Suzuki偶聯(lián)反應催化劑。 長期以來，合成新的配體是人們提高Ni催化Suzuki偶聯(lián)反應產(chǎn)率的唯一途徑。陰離子對于反應的影響

2、并沒有人做過專門的研究。本文首次使用Ni[N(SO2CF3)2]2/PPh3為催化劑，以惰性氯代芳烴對氯苯甲醚和單苯基硼酸為底物，研究了陰離子-N(SO2CF3)2對該偶聯(lián)反應的影響。 通過與催化劑NiCl2/PPh3的比較研究發(fā)現(xiàn)：陰離子-N(SO2CF3)2對Suzuki偶聯(lián)反應存在較明顯的促進作用，特別是當催化劑用量減少時，這種促進作用尤其顯著，達到30％。 通過研究溫度對反應的影響發(fā)現(xiàn)：80℃為最佳反應溫度，提高

3、溫度和降低溫度都不利于反應的進行。離去基團對于苯基向Ni中心遷移的影響不大。 通過對混合催化劑NiCl2(PPh3)2和Ni[N(SO2CF3)2]2的研究發(fā)現(xiàn)：偶聯(lián)反應的產(chǎn)率與混合的比例密切相關。當二者的比例為1:1時，效果最佳，產(chǎn)率可大于99％。這解決了長期存在于Ni催化的Suzuki偶聯(lián)反應的一個重要問題——惰性氯代芳烴參與的反應不能夠完全進行。 本文的實驗結(jié)果改變了以往陰離子不能有效參與Suzuki偶聯(lián)反應的印象