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文檔簡介
1、本文利用差分吸收光譜系統(tǒng)(DOAS)對南京江北地區(qū)的污染物進行監(jiān)測,并結合國家標準和DOAS自身的質控特點及統(tǒng)計學分析方法制定了較為可靠的觀測質量控制措施,確保獲得具有代表性、可靠的觀測數(shù)據。在此基礎上得到了2008年和2009年的O3、SO2和NO2的濃度年際變化特征:08年南京江北地區(qū)的O3濃度水平較高,且有春季濃度最高的特征,季節(jié)變化十分明顯;09年O3濃度水平也較高,但濃度最高時間出現(xiàn)在6月,比08推遲了一個月,利用HYSPLI
2、T模式及NCEP風場資料對此結果進行了驗證。兩年中SO2整體濃度偏高,波動較大,冬春季濃度高于夏季,濃度變化主要與人類活動和局地的高架排放源有關。NO2濃度也較高,變化平緩,冬春季濃度高于夏季,與光化學過程、局地排放源以及降水關系密切。O3的日變化曲線呈明顯的單峰型,且與NO2濃度的日變化呈現(xiàn)負相關關系;NO2的日變化曲線是雙峰型,SO2的日變化曲線隨季節(jié)不同有差異,受局地人為排放和大氣擴散條件影響顯著。
08年O3、SO
3、2和NO2三種氣體的頻率分布曲線濃度峰值分別出現(xiàn)在50-60μg/m3、20-30μg/m3和30-40μg/m3濃度范圍內;而09年三種氣體的頻率分布曲線濃度峰值分別出現(xiàn)在30-40μg/m3、10-20μg/m3和20-30μg/m3濃度范圍內。08年超過小時平均濃度限值的一級標準和二級標準的頻率分別為:3.82%,0.74%(O3);14.24%,6.36%(SO2);7.17%,0.00%(NO2)。09年超過小時平均濃度限值的
4、一級標準和二級標準的頻率分別為:2.17%,0.34%(O3);6.53%,0.00%(SO2);4.57%,0.00%(NO2)。該地區(qū)SO2污染較嚴重,O3和NO2污染不容忽視。09年的污染程度比08年較輕。
利用區(qū)域大氣動力-化學耦合模式WRF-Chem結合D.Streets2001年的0.1°×0.1°排放源數(shù)據對長江三角洲地區(qū)2008年1、5月和2009年8、10月四個月各選取了一次高濃度污染過程進行了數(shù)值模擬研
5、究,并與觀測結果進行了對比。驗證結果表明,模式對O3和NO2的模擬效果比較好,而對SO2模擬的效果較差。O3的平均相關系數(shù)為0.57440,NO2的平均相關系數(shù)為0.53855,而SO2的平均相關系數(shù)為0.30314。O3濃度日變化趨勢與觀測結果較一致,SO2和NO2的模擬結果雖然日均值都低于觀測結果,但變化趨勢基本一致。
沿海城市因夜間由海面向內陸吹來的海風而使沿海地區(qū)較清潔,污染向內陸輸送。大氣層結的穩(wěn)定性和局地風場的
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