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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以甲基丙烯酰氯與二聚、三聚、四聚全氟聚醚醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得到含氟丙烯酸酯單體1a、1b和1c,產(chǎn)率分別為78%、82%和80%。同時(shí)本文使用4-甲基丙烯酰氧基苯甲酰氯與二聚、三聚全氟聚醚醇為原料分別合成了含氟丙烯酸酯單體4a和4b,產(chǎn)率分別為80%和75%,通過(guò)FT-IR、NMR譜圖對(duì)含氟丙烯酸酯單體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
以含氟丙烯酸酯單體,丙烯酸甲酯,丙烯酸正丁酯,丙烯酸羥乙酯為原料,以異構(gòu)十三醇聚氧乙烯醚(TO-5)和十
2、二烷基硫酸鈉(SDS)為復(fù)合乳化劑,過(guò)硫酸銨((NH4)2S2O8)為引發(fā)劑,通過(guò)乳液聚合制備了含氟丙烯酸酯類聚合物PFA。通過(guò)對(duì)反應(yīng)時(shí)間及溫度,引發(fā)劑用量、全氟聚醚丙烯酸酯單體含量對(duì)乳液穩(wěn)定性及拒液性能影響的研究,確定了最佳聚合配比和反應(yīng)條件,成功地制備了5種拒水拒油性能良好的含氟丙烯酸酯聚合物PFA1-2、PFA2-2、PFA3-2、PFA4-2和PFA5-2。利用納米粒徑分析儀表征了乳液粒子的大小及分布,通過(guò)FT-IR對(duì)含氟聚合物
3、的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析,并對(duì)含氟聚合物PFA的熱穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。
我們將含氟聚合物配制為濃度為5%的整理乳液,通過(guò)傳統(tǒng)的浸軋烘焙整理工藝,用于棉織物的后整理,并通過(guò)電子掃描顯微鏡(SEM)和X-光電子能譜(XPS)對(duì)整理前后棉纖維的表面組成、幾何形態(tài)變化及其對(duì)拒水拒油性能的影響進(jìn)行了分析和討論。其中含有三聚全氟聚醚側(cè)鏈和苯環(huán)間隔基團(tuán)的聚合物PFA5-2具有良好的拒水、拒油性能,對(duì)水的接觸角達(dá)到了146°,對(duì)正十二烷的接觸角為1
4、20°,與之相對(duì)應(yīng)的不含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物PFA3-2顯示出了稍弱的拒水拒油性能,經(jīng)其整理的棉織物表面對(duì)水的接觸角為145°,對(duì)正十二烷的接觸角為108°.而含有二聚全氟醚側(cè)鏈和苯環(huán)間隔基團(tuán)的聚合物PFA4-2具有一定的拒水拒油性能,經(jīng)其整理的棉織物表面對(duì)水的接觸角為142°,對(duì)正十六烷的接觸角為95°,而與之相對(duì)應(yīng)的不含苯環(huán)的聚合物PFA1-2則顯示出了較弱的拒油性能,經(jīng)其整理的棉織物表面對(duì)水的接觸角為138°,對(duì)白礦油的接觸角為10
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