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文檔簡介
1、本文對葡萄酒釀造過程中酒精度的測定方法、葡萄酒活性干酵母生產(chǎn)菌株的篩選、葡萄酒活性干酵母生產(chǎn)工藝條件與控制等進行了研究.通過對快速氧化法的改進,確定了一種快速檢測葡萄酒酒度的測定方法,此方法需要的樣品量較少,分析時間較短,測定簡便準確,適應實驗條件下大量樣品分析的需要.對八支葡萄酒酵母菌株A~H進行耐酒精、耐SO<,2>、耐CO<,2>、耐高糖試驗以及葡萄酒的釀造試驗,結(jié)果表明,菌株A、B、C、F和H具有良好的發(fā)酵性能,是優(yōu)良的葡萄酒酵
2、母菌株.選定菌株A、B、C、F和H進行生產(chǎn)性能的測定,包括最適培養(yǎng)溫度與比生長速率的測定,并通過熱休克培養(yǎng)與加鹽培養(yǎng),對各酵母菌株進行生物量與海藻糖積累試驗.選定菌株A作為葡萄酒活性干酵母生產(chǎn)菌株,其最適培養(yǎng)溫度為32℃,在麥芽汁培養(yǎng)基中的最大比生長速率為0.2481/h,在搖瓶培養(yǎng)條件下,海藻糖的積累量可達細胞干重的8.59﹪左右.通過正交試驗,優(yōu)化菌株A的種子培養(yǎng)基,并采用四種不同的工藝對葡萄酒活性干酵母生產(chǎn)菌株A進行5L罐流加培養(yǎng)
3、試驗,確定高溫鈍化培養(yǎng)方案為生產(chǎn)葡萄酒活性干酵母的最佳工藝,即在周期為13h的流加培養(yǎng)中,當發(fā)酵進行到9~10h時,開始將發(fā)酵溫度由30℃提高至32℃,10~11h時,提高發(fā)酵溫度至34℃,最后2h保持發(fā)酵溫度為36℃.在此條件下細胞生物量可達134g/L,細胞干物質(zhì)含量為26.57﹪,酵母胞內(nèi)海藻糖含量可達到19.38﹪.在工廠進行了葡萄酒活性干酵母的150L罐中試,結(jié)果表明,所得商品酵母的各個指標均符合葡萄酒活性干酵母的一般要求,進
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