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文檔簡介
1、本論文對納米ZSM-5沸石在乙醇胺環(huán)胺化合成三乙烯二胺和混合碳四芳構化反應合成BTX(苯、甲苯、二甲苯)中的催化性能作了探索研究: (1)將液化石油氣催化芳構化,轉化為低硫、低烯烴含量的高辛烷值清潔汽油。 (2)在常壓和不使用任何載氣條件下,以相對廉價的一乙醇胺為原料催化合成具有高附加值的三乙烯二胺。 主要研究內容:不同晶粒大小的ZSM-5沸石的催化性能:不同改性方法對納米ZSM-5沸石催化性能的影響;反應條件對催化性能的影響:
2、對催化乙醇胺合成三乙烯二胺的部分積炭的催化劑進行了再生4次的性能考察,對反應產生的母液回用進行了實驗。 研究結果表明,在以上兩項反應過程中,與微米HZSM-5催化劑相比,納米HZSM-5因其粒度小、孔道短、孔口多等優(yōu)點,表現出較強的容炭能力和良好的催化性能。水汽鈍化改性有利于提高催化劑的穩(wěn)定性;水汽鈍化并經過酸擴孔的納米ZSM-5催化劑不僅增強了穩(wěn)定性,同時保持了較高的反應活性。選用合適種類的金屬離子適量負載ZSM-5催化劑可有
3、效提高催化劑的活性。對于C4液化氣芳構化反應,反應壓力過小時,催化劑失活速度較快,但在反應壓力偏高條件下,芳構化活性較低;進料空速過低或過高均使芳構化活性明顯降低。對于一乙醇胺催化合成三乙烯二胺的反應,提升反應溫度可提高一乙醇胺的轉化率(CTEA,%)和對三乙烯二胺的選擇性(STEDA,%);過高的進料空速明顯降低了CTEA,%和STEDA,%;4次再生催化劑的催化性能保持了良好的重復性;用分離母液替代氨水配料對產物分布無明顯影響,對催
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