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文檔簡介
1、本論文采用預制晶種法分別合成了納米ZSM-5分子篩以及Zn(Ga)改性的納米ZSM-5分子篩,并采用檸檬酸和高溫水蒸氣對Zn改性的納米ZSM-5分子篩進行脫鋁處理制備多級孔ZSM-5分子篩催化劑。通過XRD、SEM、27Al MAS NMR、29Si MAS NMR、71Ga MAS NMR、N2物理吸附、NH3-TPD、Py-IR等手段對樣品的結(jié)構(gòu)和酸性進行表征,在微型固定床反應器上以己烯-1為模型化合物評價所制備催化劑的芳構(gòu)化反應性
2、能,系統(tǒng)地研究了傳統(tǒng)電加熱法(CE)和微波輻射加熱法(MW)預制晶種的時間、檸檬酸溶液的濃度以及水蒸氣處理時間對催化劑的結(jié)構(gòu)、酸性和催化反應性能的影響規(guī)律。
研究結(jié)果表明,采用CE法和MW法預制晶種的最適宜加熱時間分別為1h和25 min。與CE法相比,MW法預制晶種所合成的納米ZSM-5分子篩的單個晶粒尺寸更小,Br(o)nsted酸中心數(shù)目更少,Br(o)nsted/Lewis比值(B/L)更小,芳烴收率更高,催化劑失活的
3、速率更低。
與納米ZSM-5分子篩相比,Zn(Ga)改性的納米ZSM-5分子篩單個晶粒尺寸減小,介孔孔容增大,B/L值減小,并且通過71Ga MAS NMR的表征證明Ga原子進入到分子篩的骨架。樣品Zn/AlHNZ5(20)-MW和GaHNZ5(20)-MW為催化劑時在己烯-1芳構(gòu)化反應中表現(xiàn)出更高的BTX收率,分別為58.38 wt.%和59.42wt.%。
對樣品Zn/AlHNZ5(20)-MW進行檸檬酸和水蒸氣
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