含呋喃、四氫呋喃取代茚基二價稀土配合物的合成、表征與催化活性研究.pdf

1、在無水、無氧和純的氬氣保護下，使用Schlenk技術，分別用四氫糠基氯C4H7OCH2Cl和糠基氯C4H3OCH2Cl與1當量的C9H7Li在THF中室溫反應，分別以71％和70%的產(chǎn)率得到化合物四氫糠基茚C4H7OCH2C9H7(1)和糠基茚C4H3OCH2C9H7(2)。1和2分別與1當量n-BuLi反應，然后再與2當量的Me3SiCl在THF中反應，分別以95%和96%的產(chǎn)率得到化合物C4H7OCH2C9H6SiMe3(3)和C4

2、H3OCH2C9H6SiMe3(4)。
　　含雜環(huán)氧原子取代基的茚化合物1、2、3和4分別以當量比2:1與化合物[(Me3Si)2N]3YbⅢ(μ-Cl)Li(THF)3在80℃甲苯中反應，經(jīng)重結晶分別以43%、76%、87%和67%的產(chǎn)率得到Yb(Ⅱ)的化合物[η5:η1-(C4H7OCH2C9H6)]2YbⅡ(5)、[η5:η1-(C4H3OCH2 C9H6)]2 YbⅡ(6)、[η5:η1-(C4H7OCH2C9H5SiMe

3、3)]2YbⅡ(7)和[η5:η1-(C4H3OCH2 C9H5SiMe3)]2 YbⅡ(8)；化合物1、2、3和4分別以當量比2:1與Eu(Ⅲ)的化合物[(Me3Si)2N]3EuⅢ(μ-Cl)Li(THF)3在60℃甲苯中反應，經(jīng)重結晶以33%、21%、72%和64%的產(chǎn)率得到Eu(Ⅱ)化合物[η5:η1-(C4H7O CH2C9H6)]2EuⅡ（9）、[η5:η1-(C4H3OCH2 C9H6)]2EuⅡ(10)、[η5:η1-(

4、C4H7OCH2C9H5SiMe3)]2EuⅡ(11)和[η5:η1-(C4H3OCH2C9H5SiMe3)]2 EuⅡ(12)；化合物1、2、3和4分別以當量比2:1與Sm(Ⅲ)的化合物2[(Me3Si)2N]3SmⅢ(μ-Cl) Li(THF)3在100℃甲苯中反應,以80%、83%、32%和41%的產(chǎn)率得到Sm(Ⅱ)化合物[η5:η1-(C4H7O CH2C9H6)]2SmⅡ（13）、[η5:η1-(C4H3OCH2C9H6)]2

5、 SmⅡ(14)、[η5:η1-(C4H7OCH2C9H5SiMe3)]2 SmⅡ(15)和[η5:η1-(C4H3OCH2C9H5 SiMe3)]2 SmⅡ(16)。上述所有化合物結構經(jīng)光譜和元素分析表征?；衔?7)結構經(jīng)單晶X-ray衍射表征。通過上述實驗結果進一步證實了經(jīng)過雜環(huán)氧原子的配位，能促使稀土Ln-N(Ln= Yb、Eu、Sm)鍵均裂，發(fā)生還原反應，最終得到Ln(Ⅱ)(Ln= Yb、Eu、Sm)化合物，進一步證實和推廣了

6、發(fā)現(xiàn)的這種合成二價鑭系有機化合物的新方法。
　　同時，研究了上述合成的Yb(Ⅱ)、Eu(Ⅱ)和Sm(Ⅱ)的金屬有機化合物作為單一組分催化劑催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)、ε-己內酯(ε-CL)和γ-丁內酯(γ-BL)均聚的反應活性。結果表明，上述催化劑大都具有一定催化活性，基本上都可以催化MMA均聚，化合物7、8、11和12對ε-CL均聚有很高活性，但對γ-BL均聚卻活性不大。改變溶劑、溫度變化、催化劑與單體摩爾比及單體的濃度改變，