含四氫吡喃取代芴基稀土金屬配合物的合成、表征及催化性能的研究.pdf

1、在無水無氧和純的氬氣保護下，使用Schlenk技術，用C5H9OCH2Cl與1當量的C13H9Li在乙醚中冰水浴下反應，以68％的產(chǎn)率得到C5H9OCH2C13H9(1)。用[(Me3Si)2N]3YbⅢ(μ-Cl)Li(THF)3與2當量的化合物1在甲苯中回流反應24小時，經(jīng)重結晶以75%的產(chǎn)率得到二價稀土配合物[η5:η1-C5H9OCH2C13H8]2YbⅡ(2)。用[(Me3Si)2N]3EuⅢ(μ-Cl)Li(THF)3與2當

2、量的化合物1在甲苯中60℃反應24小時，以73%的產(chǎn)率得到二價稀土配合物[η5:η1-C5H9OCH2C13H8]2EuⅡ(3)。用[(Me3Si)2N]3NdⅢ(μ-Cl)Li(THF)3與2當量的化合物1在甲苯中60℃反應24小時，以65%的產(chǎn)率得到三價稀土配合物[η5:η1-C5H9OCH2C13H8]2NdⅢCl(4)。用YCl3與2當量的化合物C5H9OCHC13H8Li在甲苯中反應24小時，以68%的產(chǎn)率得到三價稀土配合物[

3、η5:η1-C5H9OCH2C13H8]2YⅢCl(C7H8)(5)。用EuCl3與2當量的化合物C5H9OCHC13H8Li在甲苯中反應24小時，以63%的產(chǎn)率得到三價稀土配合物[η5:η1-C5H9OCH2C13H8]2 EuⅢCl(C7H8)(6)。以上化合物均經(jīng)過元素分析和波譜表征?；衔?、3經(jīng)X-ray衍射進一步確定其晶體結構。
　　以上實驗結果，從內配位角度研究了雜原子配位促進稀土金屬-氮鍵均裂反應，從而進一步拓展了