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1、本文對(duì)聚酰胺酰亞胺的合成與性能進(jìn)行了研究。 1.以偏苯三甲酸酐酰氯 (TMAC)、4,4′-二氨基二苯醚(DDE)為單體, N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)為溶劑,先制備成聚酰胺酸預(yù)聚體,再用醋酐和三乙胺將其亞胺化得到聚酰胺酰亞胺(PAI),測(cè)定了聚合物的對(duì)數(shù)比濃黏度,進(jìn)行了耐溶劑性試驗(yàn)、FT-IR、<'1>H-NMR、 TGA、 DSC等表征分析,較系統(tǒng)地考察了聚合物反應(yīng)條件 (包括單體質(zhì)量濃度、反應(yīng)溫度、單體摩爾配比) 對(duì)分
2、子量的影響。研究結(jié)果表明:在20℃以 20%的單體質(zhì)量濃度聚合30~40h制得聚酰胺酸預(yù)聚物,再用醋酐脫水環(huán)化可合成高分子量的 PAI樹脂。合成的 PAI 具有優(yōu)良的耐介、質(zhì)性能及耐高溫性能,溶解于熱的 NMP、DMAC 中可澆鑄成堅(jiān)韌的、亮黃色透明的薄膜。 2.以偏苯三酸酐酰氯(TMAC)分別和4,4′-二氨基二苯醚(DDE)、4,4′-二氨基二苯甲烷 (DDM)、4,4′-二氨基二苯砜(DDS)為原料,N,N-二甲基乙酰胺(
3、DMAC)為溶劑先在室溫下反應(yīng)后再用醋酐和三乙胺進(jìn)行環(huán)化合成一系列的聚酰胺酰亞胺,測(cè)定了聚合物的對(duì)數(shù)比濃黏度,進(jìn)行了耐溶劑試驗(yàn)、 FT-IR、<'1>H-NMR等表征分析,并通過TGA、 DSC等技術(shù)研究了不同結(jié)構(gòu)的聚酰胺酰亞胺的熱學(xué)性能的影響,用廣角X衍射(WAXD)對(duì)聚合物的聚集態(tài)進(jìn)行了研究,用萬能測(cè)試儀測(cè)定薄膜的力學(xué)性能。研究結(jié)果表明:所得聚合物黏度為 0.26-0.89dL/g,T<,g>為 255.97℃-285.58℃,5%
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