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1、合成得到兩種熒光單體4-甲氧基-N-(2-N’,N’-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亞胺烯丙基氯化銨(FM)和4-甲氧基-N-(3-二甲氨基丙基)萘二甲酰亞胺烯丙基氯的季銨鹽(4-MNDMA2PN-AQ),并采用紅外光譜、核磁共振、質(zhì)譜及元素分析等方法對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。通過(guò)對(duì)合成工藝進(jìn)行優(yōu)化,得到最佳工藝條件。 將上述熒光單體分別與馬來(lái)酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)共聚,得到了含熒光基團(tuán)的馬丙共聚物(FM-MA-AA
2、),丙烯酸-丙烯酰胺共聚物(4-MNDMAPN-AQ-AM-AA)和聚丙烯酰胺共聚物(F-PAM),研究了聚合規(guī)律,得到了合成的最佳條件。 研究了FM-MA-AA-4-MNDMAPN-AQ-AM-AA、F-PAM的熒光光譜。結(jié)果表明:含熒光基團(tuán)的共聚物的激發(fā)波長(zhǎng)與發(fā)射波長(zhǎng)基本與熒光單體相同。對(duì)藥劑的熒光性能進(jìn)行評(píng)價(jià),探討了溶液的pH值、常用殺菌劑次氯酸鈉、1227濃度的改變、光照等因素對(duì)熒光強(qiáng)度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:pH值在5~
3、8之間的改變對(duì)FM-MA-AA熒光強(qiáng)度變化不大;在pH=7~10的環(huán)境中4-MNDMAPN-AQ-AM-AA的熒光強(qiáng)度較穩(wěn)定;與常用阻垢緩蝕劑復(fù)配使用時(shí),對(duì)其熒光強(qiáng)度的影響較??;隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng),聚合物水溶液的熒光強(qiáng)度逐漸衰減,其耐光照性能較差;氧化劑、紫外線照射使該物質(zhì)的熒光強(qiáng)度減弱;在濃度為1mg·L<'-1>~10mg·L<'-1>范圍內(nèi),4-MNDMAPN-AQ-AM-AA熒光強(qiáng)度與濃度呈良好的線性關(guān)系,檢測(cè)下限為0.5mg·
4、L<'-1>;FM-MA-AA熒光強(qiáng)度與濃度呈良好的線性關(guān)系,檢測(cè)下限為0.64mg·L<'-1>。 通過(guò)鼓泡法、碳酸鹽沉積法、硬垢法和pH位移法等對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物的阻垢性能進(jìn)行了評(píng)定,并將其與常規(guī)阻垢劑HEDP、PBTCA、HPMA、PAA進(jìn)行比較。對(duì)聚環(huán)氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)、多氨基多醚基甲叉膦酸(PAPEMP)的合成條件和性能進(jìn)行了探討。通過(guò)對(duì)投加PESA、PEPAMP情況下的CaCO<,3>垢樣的XRD、
5、SEM、粒徑分布等分析,發(fā)現(xiàn)PESA、PEPAMP對(duì)碳酸鈣垢既具有較強(qiáng)的分散作用又具有明顯的晶格畸變能力。這幾種藥劑均具有廣泛、高效的阻垢能力和良好的綜合特性。 本文針對(duì)循環(huán)冷卻水中垢的析出過(guò)程,提出了一個(gè)比較全面的熱力學(xué)成垢模型,該模型能夠定性或半定量地預(yù)測(cè)在給定條件下垢的組成和平衡成垢量,計(jì)算結(jié)果與文獻(xiàn)及本人的實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合得很好。運(yùn)用密度泛函(DFT)及含時(shí)密度泛函(TDDFT)方法對(duì)兩種熒光單體的熒光發(fā)射光譜進(jìn)行了探討。運(yùn)
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