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文檔簡介
1、在我國這樣一個鉀資源非常缺乏的國家,能夠合理利用以鉀長石為主的非水溶性鉀礦資源,具有非常重要的經(jīng)濟(jì)意義。本文主要研究了低溫條件下鉀長石共酸提鉀的工藝,采用純試劑模擬磷礦與鉀長石共酸提鉀,在排除磷礦反應(yīng)活性、成礦原因等因素導(dǎo)致結(jié)果差異的情況下,對磷礦的普遍適用性進(jìn)行研究,并初步探討鉀長石共酸提鉀過程的機(jī)理與動力學(xué),將鉀長石系統(tǒng)鉀含量分析的兩種方法做了對比,以硫酸脲代替硫酸作為酸解液,與鉀長石反應(yīng),對該體系工藝進(jìn)行了優(yōu)化。
通
2、過采用純化學(xué)試劑模擬磷礦與鉀長石共同反應(yīng),分析各種組分對鉀的溶出率的影響,初步探討其過程機(jī)理,實驗結(jié)果為:各因素對鉀溶出率的影響順序由大到小為:氟化鈣質(zhì)量、氧化鎂氧化鈣質(zhì)量比、磷酸三鈣質(zhì)量,較優(yōu)化的各成分比例為:鉀長石:磷礦0.8:1、磷礦:磷酸三鈣:氟化鈣1:0.5:0.1,氧化鎂和氧化鈣質(zhì)量比在1:1時鉀溶出率比較理想。在常見磷礦氟含量范圍內(nèi),鉀的溶出率隨氟含量的增大呈現(xiàn)單調(diào)增長的趨勢。
通過對磷礦的普遍性的探討可得出
3、,鉀長石提鉀機(jī)理分為兩步:第一步為模擬磷礦和硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氟酸將鉀長石結(jié)構(gòu)破壞;第二步為鈣鎂離子進(jìn)入鉀長石內(nèi)部發(fā)生置換反應(yīng)進(jìn)行鉀的提取。動力學(xué)分析表明:用純試劑與鉀長石共酸提鉀的過程與磷礦同鉀長石共酸體系提鉀的動力學(xué)分析相一致,此反應(yīng)既不是簡單的物理控制過程或化學(xué)反應(yīng)控制,而是屬于固相擴(kuò)散控制過程。
鑒于該工藝系統(tǒng)的特殊性,對鉀含量分析的兩種方法在這種體系中的適用性進(jìn)行對比實驗,通過對所得樣品分別進(jìn)行兩種方法的分析,結(jié)果表
4、明四苯硼鈉重量法測得的結(jié)果比容量法測得的結(jié)果偏高,重量法測鉀比較準(zhǔn)確,平行實驗之間的差距很小。EDTA加入量對重量法和容量法分析結(jié)果的影響均較大,重量法中若EDTA的量偏少,就會引起實驗結(jié)果偏大,在溶出率較高(大于95%)的情況下,若EDTA加入量不足,甚至可能出現(xiàn)溶出率大于100%的情形,容量法中EDTA加入量不足會導(dǎo)致滴定至變色后,過一段時間又恢復(fù)至先前的顏色,使結(jié)果分析失敗。
基于酸法工藝的現(xiàn)狀和對該系統(tǒng)機(jī)理探討的基
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