基于Bis-Salophen配合物發(fā)射光譜法檢測鈾、氟和二磷酸果糖.pdf

1、本文在前言部分首先對超分子自組裝進(jìn)行了簡要的介紹，然后對Bis-Salophen、鈾和鈾酰-Salophen進(jìn)行了介紹。同時(shí)，對二磷酸果糖和氟的特性和分析研究進(jìn)展均做了介紹。
　　第二章我們合成了一種名為Bis-Salophen的雙核Schiff堿配體，并將其應(yīng)用到對鈾的測定中。合成主要步驟如下：首先用水楊醛和3,3’,4,4’-聯(lián)苯四胺合成Bis-Salophen，再將 Bis-Salophen與鈾酰配位，體系熒光得到顯著增強(qiáng)。

2、一定條件下Bis-Salophen與鈾酰的體系的熒光強(qiáng)度隨著鈾酰濃度的增加而線性地增強(qiáng)。可用于對鈾酰的檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在最佳條件下，測得的鈾酰的線性范圍是0.003-0.35 nmol/mL，最低檢出限為0.0017nmol/mL，實(shí)驗(yàn)表明，該方法能成功的運(yùn)用于對實(shí)際水樣中鈾的測定，且結(jié)果令人滿意。
　　在第三章中我們應(yīng)用Bis-Salophen與鈾酰形成的配合物（Uranium Bis-Salophen UBS）與1,6-二

3、磷酸果糖（F-1,6-BP）形成鈾酰配位超分子聚合物（Uranium-coordination Supramolecular Polymers, USP），該USP具有很好的共振光散射特性。因此，利用該反應(yīng)用于檢測 F-1,6-BP。主要步驟為：首先將Bis-Salophen與鈾酰配位形成UBS，然后將UBS與F-1,6-BP自組裝形成超分子聚合物，體系共振光散射強(qiáng)度增強(qiáng)。一定條件下，UBS與F-1,6-BP體系的共振光散射強(qiáng)度隨著 F

4、-1,6-BP濃度的增加而線性增強(qiáng)，利用該方法可以用于對F-1,6-BP的檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在最佳條件下，測得 F-1,6-BP的線性范圍為0.05-5.0nmol/mL，最低檢測限為0.020 nmol/mL。實(shí)驗(yàn)表明，該方法能成功的用于對實(shí)際樣品中的F-1,6-BP的測定，并且結(jié)果令人滿意。
　　在第四章中我們介紹了利用共振光散射（RLS）的方法對水中的氟進(jìn)行檢測。實(shí)驗(yàn)中分別制備了Bis-Salophen、以及其鈾酰配合物b

5、inuclear uranyl-bis-salophen(UBS)。當(dāng)UBS和焦磷酸鈉自組裝成超分子聚合物時(shí)，系統(tǒng)具有較強(qiáng)的共振散射信號。而當(dāng)氟離子加入到體系后，與UBS中的位點(diǎn)結(jié)合，導(dǎo)致共振光散射強(qiáng)度的降低?；诖?，我們建立了利用共振散射來檢測氟離子濃度的方法。在最佳條件下，測氟離子的線性范圍為0.005-1.5 nmol/mL，最低檢測限為0.0028 nmol/mL。實(shí)驗(yàn)表明，該方法能成功的用于對實(shí)際樣品中的氟離子濃度的測定，測定