酞菁氧鈦光導性能研究及新型空穴傳輸材料的合成.pdf

1、首先對酞菁氧鈦(TiOPc)的轉型條件進行了研究。以氨水/2-丁酮，氨水/鄰二氯苯，氨水/正丁醚，雙氧水/鄰二氯苯作為轉型劑，分別得到了α-TiOPc，Y-TiOPc，α-TiOPc和D-TiOPc。詳細討論了氨水/鄰二氯苯轉型條件對Y-TiOPc光導性能的影響，結果表明，以氨水/鄰二氯苯作為轉型劑得到的Y-TiOPc光導性能最佳。最佳轉型條件為：5.0gTiOPc，氨水在10-50g之間，在25-30℃，于50mL鄰二氯苯中轉型6h，

2、Y-TiOPc的光導性數(shù)據為：V0為820V，Vr為60V，Rd為10V·s-1，E1/2為0.043lx·s。以氨水/2-丁酮，氨水/正丁醚作為轉型劑得到的α-TiOPc的光導性能較差。以雙氧水/鄰二氯苯為轉型劑時TiOPc結構已經發(fā)生變化，光導性能不佳。 對TiOPc的晶型穩(wěn)定性進行了研究。結果表明以氨水/鄰二氯苯作為轉型劑得到的Y-TiOPc穩(wěn)定性不好，在溶劑及機械力作用下很容易發(fā)生晶型的轉變。當球磨頻率低至2.0Hz，球

3、磨20min時，Y-TiOPc已經開始向β-TiOPc轉變；在F=4.0Hz時，經20min球磨，Y-TiOPc已經完全轉變?yōu)棣?TiOPc。實驗還考察了超聲分散對Y-TiOPc穩(wěn)定性的影響，在200mA下分散30min，Y-TiOPc已經完全轉變?yōu)棣?TiOPc。以得到的分散液為電荷產生層涂布液制備光導體，測試表明分散60min時得到的材料光導性優(yōu)異，V0為820V，Vr為60V，Rd為11V·s-1，E1/2為0.038lx·s。

4、 研究表明，表征TiOPc光導性能的各種參數(shù)與其平均粒徑，zeta電位之間存在一定關系，平均粒徑在0.18～0.35μm之間，zeta電位在0.004～0.020mV之間時TiOPc光導性能較好。 1，1-二苯乙烯，三氯氧磷經Vilsmeier反應，二苯甲酮和乙醛通過Claisen-Schmidt反應分別合成了3，3-二苯基丙烯醛；以均三甲苯和N-溴代二甲酰亞胺(NBS)為原料，過氧化苯甲酰(BPO)作為引發(fā)劑，苯為溶劑合