鈦氧酞菁薄膜材料的超快光物理研究.pdf_第1頁
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1、學校代碼：10246學號：022019041後翌大學碩士學位論文鈦氧酞菁薄膜材料的超快光物理研究院系：物理系專姓業(yè)：光學名：周炯指導教師：錢士雄教授q氫姜辨萼匆金戈文石_鼉摘要子湮滅過程較慢。對于幾個皮穢的系間交叉過程，TiOPc從單重態(tài)躍遷到三重態(tài)的速率較快，原因可能是與TiOPc薄膜吸收譜中Q帶峰值較大的紅移有關，即單重態(tài)的位置相比較tBu4PcTiO來說更低造成的。3光學克爾效應結果顯示由于薄膜內部的分子相互作用，TiOPc薄膜和

2、tBu4PcTiO薄膜都有一個超快的光學非線性響應，并且它們的三階非線性系數(shù)要大于非金屬酞菁和TiOPc溶液。對于TiOPc和tBu4PcTiO來說，由于Ti=0相互作用導致分子變形，而使得Ti原予離開Pc環(huán)形成非平面型結構，這種金字塔型結構會會引入一個垂直于酞菁環(huán)平面的附加偶極矩，從而增加它的三階非線性。在薄膜中，分子相互作用更強，使得Ti原子離開Pc環(huán)平面的距離相比溶液中單體的要更加遠，引入附加偶極矩更大而導致薄膜中的三階非線性極化

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