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文檔簡介
1、本論文采用吸附法制備了酞菁鈷(CoPc)、四溴代酞菁鈷(CoPcBr4)、四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁鈷(CoPc(OC<,8>H<,17>)<,4>)和四溴代酞菁鐵(FePcBr<,4>)修飾的玻碳電極。利用循環(huán)伏安法和線性掃描伏安法研究了修飾電極在酸性和堿性介質中對分子氧和H<,2>O<,2>的電催化還原,比較了不同取代基和中心金屬離子對金屬酞菁電催化性質的影響,考察了O<,2>還原的動力學過程。 在酸性介
2、質中,F(xiàn)ePcBr<,4>修飾電極很不穩(wěn)定,CoPcBr<,4>具有最高的電催化活性,它可以催化O<,2>到H<,2>O<,2>以及H<,2>O<,2>到H<,2>O的還原,最終實現(xiàn)O<,2>的兩步2電子還原。在堿性介質中,四種金屬酞菁都能通過4電子途徑催化O<,2>還原為H<,2>O,其中FePcBr<,4>的電催化活性最高。這種催化活性的不同是由取代基和中心金屬離子的不同造成的。O<,2>還原的動力學過程都是由O<,2>從溶液中擴散
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