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文檔簡介
1、本文主要對市售的多種染發(fā)劑進(jìn)行分離分析,對人們廣泛使用的氧化型染發(fā)劑中對苯二胺、間苯二胺、對苯二酚、間苯二酚使用高效液相色譜法進(jìn)行分離分析,找到了合適的條件。對新興的植物染發(fā)劑中2-羥基-1,4-萘醌的分離方法進(jìn)行研究,并對其中可能含有的微量重金屬元素含量進(jìn)行分析測定。研究結(jié)果對于染發(fā)劑質(zhì)量控制及減少消費者的健康隱患具有實際意義。
本研究內(nèi)容包括:⑴建立了同時測定四種氧化型染發(fā)劑中對苯二胺、間苯二胺、對苯二酚、間苯二酚的高
2、效液相色譜分離分析方法。運(yùn)用該方法進(jìn)行樣品分析,所得檢測下限分別為0.4、1.2、0.6、0.8μg·mL-1,四種物質(zhì)在25min內(nèi)得到了較好的分離。該分析方法精密度高、重復(fù)性好,可用于氧化型染發(fā)劑中苯二胺、苯二酚類物質(zhì)的分離分析。⑵建立了反相高效液相色譜法分離和測定八種植物染發(fā)劑中2-羥基-1,4-萘醌的分析方法,對檢測波長、流動相比例進(jìn)行了探討,確定了較好的色譜分離條件。研究了植物染發(fā)劑中2-羥基-1,4-萘醌提取過程中提取溶劑種
3、類及提取方式對提取效果的影響。采用甲醇-超聲提取,并在選定的色譜條件下對樣品進(jìn)行分離,可應(yīng)用于植物染發(fā)劑中2-羥基-1,4-萘醌的含量分析。⑶系統(tǒng)研究了用石墨爐原子吸收光譜法測定八種植物染發(fā)劑中Pb、Cd和Cu的儀器測定條件,包括干燥溫度、灰化溫度、原子化溫度、基體改進(jìn)劑等,得到最佳儀器測定條件。運(yùn)用正交設(shè)計確定了植物染發(fā)劑的最佳微波消解條件,即固液比(g/mL)=1:12,消解劑HNO3/H2O2(V/V)=4:1,消解時間為5min
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