版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、電分析的方法被廣泛應(yīng)用到生物大分子、藥物化合物、工業(yè)廢水重金屬等方面的檢測。在導(dǎo)電聚合物中,聚苯胺由于具有高的電導(dǎo)率,優(yōu)良的氧化還原可逆性以及在水溶液和空氣中好的穩(wěn)定性,使其被認為是最具應(yīng)用前景的聚合物之一。由于在苯胺環(huán)上特殊基團的引入,使得聚苯胺衍生物在保持聚苯胺原有性能的基礎(chǔ)上,進一步拓展其功能特性。然而,聚苯胺及其衍生物在痕量重金屬測定方面的研究受到很多條件的制約,比如穩(wěn)定性、重現(xiàn)性等,阻礙了其修飾電極在實際樣品檢測中的應(yīng)用。本文
2、考查了聚苯胺修飾電極聚合條件和測定條件的影響,降低可能的影響因素,比較了硝基的引入對修飾電極優(yōu)劣的影響。而且聚苯胺在酸性條件下氧化還原性良好,在中性或者微堿性情況下,電化學(xué)活性明顯降低。本文在聚苯胺鏈上引入磺酸基團,有效的降低了聚苯胺修飾電極對溶液pH的依賴。
論文主要研究結(jié)果如下:
1.聚苯胺修飾電極的制備,基底玻碳電極結(jié)果預(yù)處理,在合適的聚合電壓-0.2V-0.9V之間進行苯胺的聚合,考查了電位掃描上限電壓對修飾
3、電極的影響,電解液pH對聚苯胺膜的影響,修飾電極在0.1molL-1NH4Cl溶液中對銅離子的響應(yīng),溶出伏安法(SV)掃描電壓對測定的影響,NH4Cl溶液濃度的影響,富集底液pH以及富集時間的影響以及電極的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。
2.采用循環(huán)伏安法聚合4-硝基苯胺,比較了其與苯胺電極的性能差異。并用該修飾電極對溶液中汞離子的測定。討論了修飾電極的性質(zhì),對汞離子的響應(yīng),測定過程中的富集時間、測定底液以及陽極溶出參數(shù)的選擇。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 非汞電極電化學(xué)測定重金屬離子的研究.pdf
- 新型DNA修飾電極用于重金屬離子的電化學(xué)檢測.pdf
- BDD電極電化學(xué)檢測重金屬離子研究.pdf
- 鉍膜電極在幾種重金屬電化學(xué)測定中的應(yīng)用.pdf
- 基于鉍膜復(fù)合修飾電極測定多種痕量重金屬離子的研究.pdf
- 新型化學(xué)修飾碳糊電極對核苷酸物質(zhì)的電化學(xué)測定.pdf
- 芳香族二胺聚合物修飾電極測定痕量環(huán)境污染物的研究.pdf
- 有機染料修飾碳糊電極的電化學(xué)聚合及其電化學(xué)行為的研究.pdf
- 基于離子液體復(fù)合化學(xué)修飾電極的重金屬Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)測定研究.pdf
- 廢水中重金屬的電化學(xué)原位減量研究.pdf
- 離子印跡聚合物富集分離-FAAS測定痕量重金屬的研究.pdf
- DNA類物質(zhì)在離子液體修飾電極上的電化學(xué)分析.pdf
- 重金屬電化學(xué)傳感器的初步研究.pdf
- 金屬有機框架復(fù)合物修飾電極的電化學(xué)傳感研究.pdf
- 離子液體修飾碳糊電極對堿基及其衍生物的電化學(xué)測定.pdf
- 幾種聚合物修飾電極的EQCM和光譜電化學(xué)研究.pdf
- 食品中重金屬鉛、鎘的電化學(xué)檢測方法研究.pdf
- 41974.石墨烯修飾電極的制備及其對小分子的電化學(xué)測定
- 基于重金屬離子檢測的螯合聚合物修飾電極的制備.pdf
- 槲皮素修飾電極的電化學(xué)研究.pdf
評論
0/150
提交評論