版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、化學(xué)修飾電極是當(dāng)前電化學(xué)和電分析化學(xué)方面十分活躍的研究領(lǐng)域,在提高分析的選擇性和靈敏度方面有獨(dú)特的優(yōu)越性,其表面的微結(jié)構(gòu)可以提供多種能利用的勢(shì)場(chǎng),使待測(cè)物能進(jìn)行有效的分離富集,而且可以把測(cè)定方法的靈敏度和修飾劑的選擇性相結(jié)合,可以認(rèn)為化學(xué)修飾電極是把分離富集和選擇性測(cè)定合而為一的理想體系. 本文分別選用新型主體化合物環(huán)糊精和杯芳烴作為修飾劑,制備成化學(xué)修飾電極,用來(lái)對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)腎上腺素及多巴胺和抗癌藥物槲皮素及桑色素等生物活性物質(zhì)
2、的電化學(xué)特性進(jìn)行了研究.將主體化合物作為修飾劑,利用主體化合物對(duì)客體分子較高的分子識(shí)別能力和包合作用,可以進(jìn)一步提高對(duì)客體分子測(cè)定的靈敏度和選擇性.本論文的研究工作共分為四部分,其主要內(nèi)容如下: 第一部分制備了杯[4]芳烴化學(xué)修飾玻碳電極,并在此電極上用循環(huán)伏安法研究了腎上腺素(EP)的電化學(xué)特性.在0.1mol.L<'-1>KH<,2>PO<,4>-Na<,2>HPO<,4>(pH=7.4)底液中,開(kāi)路攪拌富集180s后,EP
3、在+0.15V(vs.SCE)處產(chǎn)生一個(gè)靈敏的不可逆氧化峰,電極反應(yīng)受擴(kuò)散控制.氧化峰電流i<,p>與EP濃度在3.0x10<'-5>~1.0×10<'-3>mol·L<'-1>范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,檢測(cè)下限可達(dá)1.0×10<'-5>mol·L<'-1>,同一支電極連續(xù)十次測(cè)定1.0×10<'-4>mol·L<'-1>的腎上腺素溶液,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6﹪.該法用于鹽酸腎上腺素針劑中腎上腺素含量的測(cè)定,結(jié)果令人滿意. 第二部
4、分制備了杯[4]芳烴化學(xué)修飾玻碳電極,并在此電極上用循環(huán)伏安法研究了多巴胺(DA)的電化學(xué)特性.在0.1mol·L<'-1>KH<,2>PO<,4>-Na<,2>HPO<,4>(pH=7.4)底液中,開(kāi)路攪拌富集300s后,DA在+0.158V(vs.SCE)處產(chǎn)生一個(gè)靈敏的準(zhǔn)可逆氧化峰,電極反應(yīng)受擴(kuò)散控制.氧化峰電流ip與DA濃度在1.0×10<'-5>~5.0×10<'-4> mol·L<'-1>和1.0×10<'-6>~1.0×1
5、0<'-5>mol·L<'-1>范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,檢測(cè)下限可達(dá)7.0×10<'-7>~mol·L<'-1>,同一支電極連續(xù)十次測(cè)定1.0×10<'-4> mol·L<'-1>的多巴胺溶液,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.6﹪.該法用于鹽酸多巴胺針劑中多巴胺含量的測(cè)定,結(jié)果令人滿意. 第三部分制備了β-環(huán)糊精化學(xué)修飾碳糊電極,并在此電極上用循環(huán)伏安法研究了槲皮素(Qu)的電化學(xué)特性.在0.1mol·L<'-1>KH<,2>PO<,4>-
6、Na<'2>HPO<'4>(pH=5.0)底液中,直接掃描,在+0.32V(vs.SCE)處產(chǎn)生一個(gè)靈敏的準(zhǔn)可逆氧化峰,電極反應(yīng)受吸附控制.氧化峰電流ip與Qu的濃度在3.0x10<'-6>~1.0×10<'-4> mol.L<'-1>范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢測(cè)下限可達(dá)6.5×10<'-7>mol·L<'-1>,同一支電極連續(xù)十次測(cè)定5.0×10<'-5>mol·L<'-1>的槲皮素溶液,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.77﹪.該法用于蘆丁水解產(chǎn)物
7、中槲皮素含量的測(cè)定,結(jié)果令人滿意. 第四部分制備了β-環(huán)糊精化學(xué)修飾碳糊電極,并在此電極上用循環(huán)伏安法研究了桑色素(Morin)的電化學(xué)特性.在0.1mol·L<'-1>KH<,2>PO<,4>-Na<,2>HPO<,4>(pH=5.0)底液中,開(kāi)路攪拌富集120s后,在+0.29V(vs.SCE)處產(chǎn)生一個(gè)靈敏的不可逆氧化峰,電極反應(yīng)受擴(kuò)散控制.氧化峰電流i<,p>與Morin的濃度分別在1.0×10<'-6>~1.0×10<
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 化學(xué)修飾電極對(duì)生物分子的電化學(xué)研究.pdf
- 雜多化合物修飾電極的電化學(xué)性質(zhì)及催化性能研究.pdf
- 新型化學(xué)修飾碳糊電極對(duì)核苷酸物質(zhì)的電化學(xué)測(cè)定.pdf
- 新型電化學(xué)傳感器對(duì)生理活性物質(zhì)的分析研究.pdf
- 基于兩種噻二唑化合物修飾電極的電化學(xué)傳感器研究.pdf
- 基于核酸修飾電極的新型電化學(xué)生物傳感器.pdf
- 鐵系化合物電極材料的合成及電化學(xué)性能研究.pdf
- 基于電化學(xué)探針巰基化合物的檢測(cè)及新型電化學(xué)探針的合成與表征.pdf
- 新型電化學(xué)修飾玻碳電極的研究及應(yīng)用.pdf
- 電化學(xué)測(cè)定巰基化合物方法的研究.pdf
- 新型納米材料修飾電極及其對(duì)蛋白質(zhì)的生物電化學(xué)研究.pdf
- 金屬鉬基化合物電極材料的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf
- 多元鎳鈷化合物電極材料的制備及其電化學(xué)儲(chǔ)能研究.pdf
- 釩化合物-石墨烯復(fù)合電極材料的制備及電化學(xué)性能研究.pdf
- 若干小分子化合物的電化學(xué)傳感器構(gòu)建及抗氧化活性評(píng)價(jià)的電化學(xué)研究.pdf
- 電化學(xué)沉積法制備硼氮化合物.pdf
- 金屬有機(jī)框架復(fù)合物修飾電極的電化學(xué)傳感研究.pdf
- 芳香化合物電化學(xué)氯化反應(yīng)工藝的研究.pdf
- 二茂鐵巰基化合物和納米金修飾電化學(xué)生物傳感器的研究.pdf
- 卟啉化合物的合成、電化學(xué)、光譜電化學(xué)及其質(zhì)子化.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論