電化學(xué)測(cè)定巰基化合物方法的研究.pdf

1、本文簡(jiǎn)要總結(jié)了巰基化合物測(cè)定方法的發(fā)展過(guò)程及研究現(xiàn)狀,介紹了關(guān)于巰基化合物的一些基本性質(zhì)和理論。建立了電化學(xué)測(cè)定L-半胱氨酸和谷胱甘肽的新方法。主要結(jié)果如下:
　　 1、采用循環(huán)伏安法(CV)和差分脈沖法(DPV)相結(jié)合,對(duì)L-半胱氨酸進(jìn)行定量測(cè)定研究。結(jié)果表明:循環(huán)伏安法應(yīng)用于每次差分脈沖法分析之前,可使差分脈沖圖上鄰苯醌-半胱氨酸的峰和鄰苯醌的峰很好的分開(kāi)。其原因是親核反應(yīng)使巰基加成到電化學(xué)生成的醌型結(jié)構(gòu)上導(dǎo)致了鄰苯醌-半胱

2、氨酸加合物的形成,并使其更容易在酸性溶液中聚集在電極表面。因此循環(huán)伏安法的行為促使了鄰苯醌-半胱氨酸加合物的還原電流的增大。該峰電流與半胱氨酸的濃度有關(guān),因此,這種方法可以應(yīng)用于測(cè)定半胱氨酸。在優(yōu)化條件下,測(cè)定半胱氨酸濃度的線性范圍是1～μmol/L～10.0μmol/L,并且抗壞血酸、甘氨酸、酪氨酸和賴(lài)氨酸對(duì)測(cè)定沒(méi)有干擾。
　　 2、以上述L-半胱氨酸的測(cè)定方法為基礎(chǔ),采用循環(huán)伏安法和差分脈沖法對(duì)谷胱甘肽的定量測(cè)定進(jìn)行研究。結(jié)

3、果表明:采用循環(huán)伏安掃描的方法,促進(jìn)谷胱甘肽與鄰苯醌親核加成產(chǎn)物在玻碳電極表面的生成和富集。在此后的差分脈沖分析中,鄰苯醌的還原峰與谷胱甘肽-鄰苯醌加合物的還原峰完全分開(kāi),實(shí)現(xiàn)了谷胱甘肽的單獨(dú)測(cè)定。研究了溶液pH值,鄰苯二酚濃度及循環(huán)伏安掃描條件對(duì)谷胱甘肽測(cè)定的影響。在優(yōu)化的條件下,測(cè)定谷胱甘肽的檢測(cè)限為0.05μmol/L,線性范圍是0.1μmol/L～1.7μmol/L,同時(shí)抗壞血酸,甘氨酸,L-酪氨酸,L-賴(lài)氨酸和半胱氨酸對(duì)測(cè)定均