版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、由于社會發(fā)展的需要,人們的環(huán)保意識越來越強,研究開發(fā)短工藝路線,低污染和副產(chǎn)物少的工藝路線成為社會發(fā)展的迫切需要.論文對目前市場需求大,工藝路線長,副產(chǎn)物多的幾種巰基化合物的合成路線進行了重點研究,優(yōu)化了工藝條件,提出了原料易得,工藝簡單,產(chǎn)品含量高,后處理方便的工藝路線,利用碘量法和氣相色譜對產(chǎn)品及純度進行了分析確定.論文研究了丙烯腈在進行加成反應(yīng)時硫氫化鈉用量、反應(yīng)溫度、丙烯腈的滴加時間、硫粉用量和水解時間幾種因素對產(chǎn)品β-巰基丙酸
2、收率的影響,并對丙烯腈的加成反應(yīng)機理進行了初步的驗證,確定了β-巰基丙酸的優(yōu)化工藝條件:NaSH:AN=1.4:1.0(mol/mol),滴加丙烯腈體系溫度為45-50℃,丙烯腈的滴加時間為1.5-2h,硫粉用量為2.7g,滴加完丙烯腈后體系在45-50℃下在反應(yīng)2h,然后用254mL濃鹽酸酸化,加水81g于110~112℃回流3h,降溫至80~90℃,加44g鋅粉,用鹽酸調(diào)PH1~2,得到β-巰基丙酸水溶液,收率可達到87﹪.在氯乙酸
3、甲酯的取代反應(yīng)中,論文選用硫代硫酸鈉作為巰基化試劑,考察了硫代硫酸鈉用量、反應(yīng)溫度、氯乙酸甲酯的滴加時間和水解時間對產(chǎn)品巰基乙酸甲酯收率的影響.對氯乙酸甲酯的取代反應(yīng)機理進行了驗證,確定了巰基乙酸甲酯的優(yōu)化工藝條件:氯乙酸甲酯:硫代硫酸鈉=1.0:1.3(mol/mol),滴加氯乙酸甲酯的時間為2.5-3h,成鹽滴加溫度為70-78℃,成鹽反應(yīng)溫度為74-78℃,滴加完酯以后的回流時間為2h,水解溫度為85-90℃,還原溫度為20-30
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 巰基化合物的合成研究.pdf
- 巰基化合物的合成及光固化機理的研究.pdf
- 巰基化合物修飾CdX量子點的合成及其熒光性質(zhì).pdf
- 巰基化合物修飾cdx量子點的合成及其熒光性質(zhì)
- 具有功能基的單巰基化合物的合成及性能研究.pdf
- 測定巰基類化合物的熒光探針的合成及應(yīng)用研究.pdf
- BODIPY類熒光試劑測定巰基化合物的研究.pdf
- 含巰基雜環(huán)化合物與過渡金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf
- 電化學(xué)測定巰基化合物方法的研究.pdf
- 幾種檢測生物巰基化合物的分子熒光探針的合成及其分析應(yīng)用.pdf
- 新型巰基化合物分析試劑的設(shè)計、合成和分析方法的初步建立.pdf
- 含巰基、羥基氮雜環(huán)配體的有機錫化合物的合成及結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 衍生化法測定蚯蚓、山藥中巰基化合物的研究.pdf
- 檢測細(xì)胞內(nèi)小分子巰基化合物的熒光探針合成及應(yīng)用
- α-羥基酮化合物的合成研究.pdf
- 醇鎂化合物的合成研究.pdf
- 仿酶化合物四氮雜環(huán)蕃化合物的合成研究.pdf
- 甾體化合物衍生的β-內(nèi)酯類化合物的合成.pdf
- 新型核苷化合物的合成與研究.pdf
- 樟腦類化合物的合成研究.pdf
評論
0/150
提交評論