親電環(huán)化合成雜環(huán)化合物的研究.pdf

1、本論文主要研究了通過親電誘導(dǎo)來合成一些雜環(huán)化合物，內(nèi)容主要包括以下四部分： 第一章： 主要描述親電環(huán)化反應(yīng)的歷史，進(jìn)展，以及它在最近幾年里的發(fā)展特點(diǎn)，趨向和未來發(fā)展方向。 第二章： 主要介紹了我們通過格氏反應(yīng)、消除、環(huán)氧化反應(yīng)合成一些炔基環(huán)氧化合物，然后通過親電環(huán)化生成呋喃衍生物，產(chǎn)率高，溫度低，這些化合物再通過Sonogashira/Heck偶聯(lián)反應(yīng)合成一些復(fù)雜的藥物中間體和綠色環(huán)保的有機(jī)物。

2、第三章： 主要介紹了我們通過對酯胺化，再引入三元環(huán)，格氏反應(yīng)合成底物，通過親電誘導(dǎo)意外的生成了吡喃衍生物，立體選擇性好、產(chǎn)率高、體系溫、環(huán)境友好。 第四章： 主要介紹了親電環(huán)化在1，3環(huán)加成反應(yīng)中的實(shí)際應(yīng)用。我們通過親電環(huán)化的特點(diǎn)、機(jī)理和環(huán)加成的基本條件，合成了一些炔烯醛的底物，通過碘卡賓中間體，1、3環(huán)加成合成了橋氧多環(huán)化合物。我們首次實(shí)現(xiàn)了利用非金屬來合成此類化合物。大大降低了合成成本，減少了環(huán)境污染。為合成