含氮雜環(huán)化合物的高效合成.pdf

1、眾所周知，雜環(huán)化合物是一類重要的有機(jī)化合物，它們占據(jù)了已知有機(jī)化合物一半多的數(shù)量，天然界也存在著大量的雜環(huán)化合物，例如氨基酸、各類生物堿以及糖類化合物等。在眾多的雜環(huán)結(jié)構(gòu)中，含氮雜環(huán)尤為突出，它們通常具有獨(dú)特的生理和生物活性，例如抗癌活性、抗H IV和鎮(zhèn)痛等功效。除此之外，對(duì)含氮雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)修飾較為容易，可方便地引入各種功能性基團(tuán)，因此含氮雜環(huán)化合物被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成、熒光和聚合物等方面。
　　針對(duì)傳統(tǒng)雜環(huán)化合物合成

2、存在的一些問題，本論文通過對(duì)催化劑及反應(yīng)條件的篩選，發(fā)展了幾類吡唑類、吡啶類化合物的高效綠色合成方法，主要工作包括以下幾個(gè)部分：
　　(1)吡唑類化合物的合成與表征
　　論文第一部分中我們發(fā)展了一類利用0，Y-不飽和a-酮酯與腙反應(yīng)合成一系列吡唑類衍生物的髙效合成方法。該反應(yīng)無需添加金屬催化劑或氧化劑，是一種環(huán)境友好型反應(yīng)，具有原料易得、條件溫和、收率較高等優(yōu)點(diǎn)，為制備吡唑類衍生物提供了一種新的簡(jiǎn)便合成方法。
　　(2

3、)硝酸鈰胺/胺催化合成吡啶類衍生物
　　論文第二部分研宄了在硝酸鈰銨/胺的催化下，利用0，Y-不飽和a-酮酯、乙酸銨與醛/酮合成吡啶的反應(yīng)。該反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率髙，普適性好，放大量反應(yīng)也能保持較高的產(chǎn)率，并且適用于天然的香茅醛。在研宄其反應(yīng)機(jī)理時(shí)，我們分離得到了二氫吡啶中間體，對(duì)反應(yīng)的機(jī)理做出來一定的解釋。
　　(3)碘/胺催化合成吡啶類化合物的合成與表征
　　論文第三部分研究了碘催化的形式[4+2]環(huán)化反應(yīng)，該反應(yīng)利