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1、多氮雜環(huán)化合物由于其獨(dú)特的性質(zhì),正在成為越來(lái)越多化學(xué)家進(jìn)行主體分子設(shè)計(jì)時(shí)重點(diǎn)關(guān)注的一類(lèi)化合物。
論文在對(duì)多氮雜環(huán)化合物的合成、性質(zhì)及應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述的基礎(chǔ)上,合成了一類(lèi)新型多氮雜環(huán)化合物,設(shè)計(jì)了其合成路線(xiàn),并嘗試探討了其合成反應(yīng)歷程。
通過(guò)文獻(xiàn)檢索和實(shí)驗(yàn)探索,利用對(duì)甲苯胺鹽酸鹽和甲醛或席夫堿兩條路線(xiàn)合成了多氮雜稠環(huán)化合物6-甲基-3-(4-甲基苯基)-3,4-二氫喹唑啉,討論了其合成反應(yīng)影響因素,表明反應(yīng)體系
2、pH控制在1~2將有利于反應(yīng)的進(jìn)行,適當(dāng)增加反應(yīng)物席夫堿或甲醛的配比將有利于目標(biāo)產(chǎn)物收率的提高,但甲醛配比增加過(guò)高,由于生成Troeger's堿將會(huì)使收率下降;利用自制的N,N’-二對(duì)甲苯基乙二胺和二氯乙醚為原料、碳酸鉀或碳酸鈉為催化劑的新路線(xiàn)一步合成了1,4-二對(duì)甲苯基哌嗪和新型多氮雜環(huán)化合物N,N’-二對(duì)甲苯基-1,7-二氮雜-4,10-二氧雜環(huán)十二烷,考察了溫度和催化劑對(duì)合成目標(biāo)產(chǎn)物氮雜冠醚和哌嗪的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度低于140℃時(shí),
3、N,N’-二對(duì)甲苯基乙二胺和二氯乙醚不發(fā)生任何反應(yīng),隨著溫度升高到170℃,反應(yīng)速度明顯加快,產(chǎn)物大量生成,催化劑的考察表明碳酸鉀對(duì)該反應(yīng)的催化能力明顯高于碳酸鈉。
論文初步探討了合成二氫喹唑啉閉環(huán)反應(yīng)的歷程,認(rèn)為希夫堿和甲醛一樣參與閉環(huán)反應(yīng),生成的四氫喹唑啉經(jīng)希夫堿的進(jìn)一步氧化后得到目標(biāo)化合物。同時(shí),論文嘗試解釋了新型多氮雜環(huán)化合物N,N’-二對(duì)甲苯基-1,7-二氮雜-4,10-二氧雜環(huán)十二烷的合成反應(yīng)歷程,認(rèn)為該反應(yīng)過(guò)
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