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1、本文利用直接縮聚的方法合成乳酸預(yù)聚物,加入一定量的丁二酸酐進(jìn)行封端,得到端羧基乳酸預(yù)聚物。研究丁二酸酐用量對(duì)端羧基乳酸預(yù)聚物結(jié)構(gòu)及其特性粘數(shù)的影響。結(jié)果表明,當(dāng)丁二酸酐用量為2.5%時(shí),封端效果較好。
利用1,6-己二醇二縮水甘油醚等雙官能度環(huán)氧化合物對(duì)端羧基乳酸預(yù)聚物進(jìn)行擴(kuò)鏈。研究擴(kuò)鏈劑用量、催化劑類型及用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和抗氧劑對(duì)聚乳酸特性粘數(shù)的影響。當(dāng)擴(kuò)鏈劑的用量為8 wt%、以2-甲基咪唑?yàn)榇呋瘎┣矣昧繛?%
2、、加入1010抗氧劑、氮?dú)鈿夥铡⒎磻?yīng)溫度為150℃、反應(yīng)時(shí)間為1h時(shí),制得聚乳酸的特性粘數(shù)達(dá)到13.67 mL/g。
利用四官能度環(huán)氧化合物AG80對(duì)端羧基乳酸預(yù)聚物進(jìn)行擴(kuò)鏈。研究環(huán)氧基團(tuán)與羧基摩爾比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、催化劑類型以及催化劑用量等對(duì)聚乳酸特性粘數(shù)的影響。當(dāng)環(huán)氧基團(tuán)與羧基摩爾比為1.5:1,催化劑為2-甲基咪唑,催化劑用量為1.5%,反應(yīng)溫度為160℃以及反應(yīng)時(shí)間為10min時(shí),擴(kuò)鏈后聚乳酸的特性粘數(shù)達(dá)到2
3、0.76 mL/g。
在乳酸的直接縮聚過程中,加入少量乙二醇,得到端羥基乳酸預(yù)聚物,利用封閉型二異氰酸酯(六亞甲基二異氰酸酯)對(duì)端羥基乳酸預(yù)聚物進(jìn)行擴(kuò)鏈。研究封閉型異氰酸酯的用量、溶劑的類型、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、催化劑的類型以及用量等對(duì)聚乳酸的特性粘數(shù)的影響。在N2的保護(hù)下,選用二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑,催化劑二月桂酸二丁基錫的用量為基體1.3wt%,封閉型異氰酸酯用量為20wt%,反應(yīng)溫度120℃,反應(yīng)時(shí)間30min
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