納米帶的制備及其在造紙中的應用.pdf

1、近年來,納米材料在各個領域內都備受關注。在本研究中,我們通過水熱法合成鈦酸鈉納米帶,然后用四甲基氫氧化銨水溶液對其進行剝離,通過透射電鏡、X-射線衍射、粒徑分析和Zeta電位測定對剝離的樣品進行表征。將剝離得到的納米帶樣品作為陰離子微粒,與陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)組成雙助留體系對高嶺土進行絮聚,利用高嶺土在絮聚前后的相對濁度表征絮聚效果,用透射電鏡和光學顯微鏡觀察高嶺土絮聚體的形貌。
　　利用水熱法合成鈦酸鉀,用離子交換法合成

2、鈦酸鋰和鈦酸鉀,并比較了他們與陽離子聚丙烯酰胺組成助留體系時對高嶺土的絮聚效果。通過水熱陳化法合成堿式氯化鎂,研究水熱時間和水熱溫度對樣品合成的影響,優(yōu)化納米帶合成條件,以使其與陽離子聚合物獲得最大和最高效協同絮聚作用。在最后一部分中,將二氧化鈦納米帶與纖維素紙漿一起抄制成清潔紙,同時觀察了其載銀效果,比較了不同納米帶含量的清潔紙對甲基橙的光降解和對大腸桿菌的抑菌效果,分析其抑菌機理。
　　經過剝離后,鈦酸鈉納米帶的平均長度由14

3、00nm減小到500nm,其平均寬度由180nm減小到100nm,但其晶相組成和Zeta電位基本沒有變化。剝離后的鈦酸鈉納米帶在0.04％的加入量下,即可與陽離子聚丙烯酰胺一起對高嶺土產生最大絮聚作用,其中剝離6到10天的樣品協同絮聚效果最好。且剝離時間越長,高嶺土絮聚形成的絮聚體就越小越密實。
　　離子交換得到的納米帶厚度比水熱法合成的厚,水熱法合成的鈦酸鹽樣品與陽離子聚丙烯酰胺聯合對高嶺土的絮聚效果更好。水熱溫度達到150℃以

4、上時,堿式氯化鎂將由[Mg2(OH)3Cl·3H2O]相轉化為[Mg10(OH)18Cl2·5H2O]相,在180℃下合成的樣品能在最少的用量下,與陽離子聚丙烯酰胺發(fā)揮最大協同絮聚作用。水熱時間大于6h時,堿式氯化鎂也經歷了由[Mg2(OH)3Cl·3H2O]相轉化為[Mg10(OH)18Cl2·5H2O]相的過程,水熱時間為10h的樣品在其加入量很低時,就能與陽離子聚丙烯酰胺達到最大協同絮聚作用,所引發(fā)的高嶺土絮聚體大而密實。