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文檔簡(jiǎn)介
1、分別利用氧化技術(shù)和水熱法合成兩種窄帶光催化劑NaBiO3·2H2O和NaBiO3·xH2O。對(duì)光催化劑的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。通過(guò)研究可見(jiàn)光下的光催化氧化羅丹明B來(lái)評(píng)價(jià)光催化活性。結(jié)果表明,NaBiO3·2H2O催化活性高于NaBiO3·xH2O。與NaBiO3·xH2O相比,NaBiO3·2H2O的可見(jiàn)光吸收波長(zhǎng)范圍要相對(duì)大約30nm。NaBiO3·2H2O的外形是分散的花狀的納米團(tuán)聚體,而NaBiO3·xH2O是由二維六邊形納米片構(gòu)
2、成的。O2和·OH是NaBiO3·2H2O和NaBiO3·xH2O的光催化反應(yīng)的兩種主要活性物種。粉末X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、紫外可見(jiàn)漫反射光譜(DRS),氮吸附與比表面積分析(BET)、熒光光譜檢測(cè)光照后的催化劑表面產(chǎn)生的羥基自由基(·OH)(對(duì)苯二甲酸作為探針)來(lái)表征并分析,并最終討論了影響光催化活性的機(jī)理。
通過(guò)濕法制備納米氧化銦(In2O3)晶體。然后采用球磨法制備S/In2O3納米光催化劑。采用X射
3、線衍射(XRD),掃描電子顯微鏡(SEM),紫外–可見(jiàn)漫反射光譜(DRS),光致發(fā)光(PL)和熒光發(fā)射光譜,X射線光電子能譜分析(XPS)對(duì)樣品進(jìn)行了表征。在紫外線照射下(λ>420nm)光催化活性的光催化氧化羅丹明B(RhB)評(píng)估。結(jié)果表明,隨著S摻雜量的增加,S/In2O3光催化劑的活性顯著增加,質(zhì)量比達(dá)到10%,光活性開(kāi)始逐漸降低,但依然比純氧化銦(In2O3)活性高出很多,樣品光吸收的波長(zhǎng)范圍紅移,提高了光源的利用率。我們把球磨
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