制備高純氟化鋇和微乳液合成納米氟化鋇的過程研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、氟化鋇晶體具有特殊的發(fā)光特性,是一種無機閃爍晶體,可以作為良好的光學材料。本實驗以分析純氟化銨和氯化鋇為原料,蒸餾水為溶劑,經復分解反應制備了高純氟化鋇。研究了CTAB/醇/正庚烷/水四組份微乳液體系中的Wo或醇的碳原子數對體系結構參數的影響。采用CTAB/正丁醇/正庚烷/水四組份微乳液體系制備了納米氟化鋇及稀土摻雜的納米氟化鋇材料。
   由氟化銨和氯化鋇制備高純氟化鋇是一條新工藝。適宜的操作條件是:反應溫度25℃,反應時間6

2、0min,氯化鋇初始質量濃度10%,n(NH4F):(BaCl2)=2.2,洗水用量(g):濾餅量(g)=10:1,分3次洗滌,可制備純度達99%的氟化鋇。該工藝流程簡單,經濟效益好。
   采用稀釋法測定、計算了CTAB/醇/正庚烷/水四組份微乳液體系不同含水量、不同醇的微乳液體系的結構參數。
   CTAB/醇/正庚烷/水四組分微乳液體系,隨著含水量增加,水內核半徑Rw、顆粒有效半徑Re、界面厚度1和平均聚集數n遞增

3、;顆??倲礜d和分散相的總界面面積Ad逐漸降低。隨著含水量增加,正丁醇為助表面活性劑時,體系的-ΔGθc→i;線性減小,而以中長碳鏈醇為助表面活性劑的--ΔGθc→i呈現先減小后增加的特點。
   隨著醇碳原子數的增加,微乳液體系的結構參數水內核半徑Rw、顆粒有效半徑Re、界面層厚度1、平均聚集數n以及布斯自由能-ΔGθc→i增加;而顆??倲礜d以及分散相所占的總界面面積Ad呈現減小。
   采用CTAB/正丁醇/正庚烷

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論