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文檔簡介
1、目的:
建立動物與細胞的短期禁食(STS)模型,探討短期禁食對60Co-γ射線照射損傷的拮抗作用及機制,分析短期禁食對正常細胞和腫瘤細胞的差異抵抗力(DSR)。
方法:
1、短期禁食對動物放射線損傷保護作用的初步研究:(1)建立動物照射損傷模型:32只ICR小鼠隨機分為4組,包括對照組、12h禁食組、48h禁食組、72h禁食組,每組8只,雌雄各半。禁食結束后均給予7.5Gy60Co-γ射線(劑量
2、率為2.5Gy/min)一次性全身照射,照射后恢復給食,持續(xù)觀察3周,記錄各組小鼠的一般狀況、體重變化、食物消耗量及死亡情況。(2)18只雌性ICR小鼠隨機分為3組,包括對照組、0h禁食照射組、72h禁食照射組,不同禁食時間組ICR小鼠禁食后同時給予7.5Gy60Co-γ射線(劑量率為2.5Gy/min)一次性全身照射,照射后各組恢復給食。于照射后24h稱量臟器重量,測定外周血白細胞數(shù)(WBC),并檢測分析活性氧(ROS)、超氧化物歧化
3、酶(SOD)、丙二醛(MDA)、總抗氧化能力(T-AOC)以及內源性氮氧化物合酶(eNOS)等指標。
2、葡萄糖限制對正常細胞V79與腫瘤細胞A54960Co-γ射線照射損傷產生差異作用及機制研究:(1)建立細胞照射損傷模型:將V79和A549細胞分成對照組(0Gy照射組)、8Gy照射組、10Gy照射組和12Gy照射組,共4組,分別給予0、8、10、12Gy60Co-γ射線(劑量率為0.5Gy/min),選擇最佳照射劑量。
4、(2)建立細胞短期禁食模型:通過培養(yǎng)基中葡萄糖濃度與血清濃度的變化將V79和A549細胞分為9組,包括:3.0g/l高糖+10%血清組、1.0g/l正常糖+10%血清組、0.5g/l低糖+10%血清組、3.0g/l高糖+5%血清組、1.0g/l正常糖+5%血清組、0.5g/l低糖+5%血清組、3.0g/l高糖+1%血清組、1.0g/l正常糖+1%血清組與0.5g/l低糖+1%血清組。采用CCK-8法測定V79與A549細胞于60Co-γ
5、射線照射前后的細胞增殖率,運用SAS軟件對葡萄糖濃度、血清含量與60Co-γ射線照射量三種因素進行交互作用分析,篩選最佳的細胞短期禁食(STS)模型。(3)V79與A549細胞差異抵抗力的研究:將V79和A549細胞各組細胞進行短期禁食后,給予60Co-γ射線最佳劑量的照射,比較兩種細胞的一般生物學狀況(生長狀況、細胞周期和凋亡率等),抗氧化能力(ROS、SOD、MDA)以及線粒體膜電位(MMP)。
結果:
6、1、(1)動物模型的建立:60Co-γ射線照射后ICR小鼠均出現(xiàn)興奮反應,48h、72h禁食組小鼠很快恢復正常,而0h、12h禁食組小鼠出現(xiàn)興奮反應后出現(xiàn)不同的毒性癥狀直至死亡。0h、12h、48h、72h禁食組小鼠存活率分別為0、0、12.5%、50%。(2)60Co-γ射線照射后,72h禁食組小鼠ROS生成量明顯低于0h禁食組,而eNOS活性明顯高于0h禁食組。72h禁食組小鼠SOD、T-AOC活性明顯低于0h禁食組。MDA含量各組
7、間無明顯差異。
2、(1)60Co-γ射線照射后,照射劑量與細胞增殖率有一定的相關性,當照射劑量為12Gy時,V79與A549細胞的存活率分別為70%與50%。在這個劑量下兩種細胞的毒性作用和差異抵抗力可能會產生。(2)由于血清限制因素與照射因素之間存在交互作用,因此選擇葡萄糖限制作為細胞短期禁食(STS)的處理因素。(3)60Co-γ射線照射后,V79細胞高糖、正常糖、低糖組細胞增殖率降低程度分別為46%、23%、1%,
8、A549細胞,高糖、正常糖、低糖組細胞增殖率降低程度分別約為37%、50%、48%;與正常糖與高糖組比較,V79細胞低糖組細胞凋亡率顯著性降低(P<0.05),而A549細胞各組之間無顯著性差異;V79細胞高糖組S期明顯延長,G0/G1、G2/M期明顯縮短,正常糖組S期較于高糖組明顯縮短,G0/G1明顯延長,低糖組S期所占比例基本恢復正常,并且G2/M期較高糖、正常糖組明顯延長(P<0.05)。較于正常組,A549細胞高糖、正常糖、低糖
9、組G0/G1期均顯著性縮短,S期均顯著性延長,但各組之間無差異;與正常糖與高糖組比較,V79細胞低糖組ROS生成量顯著性降低,SOD活性顯著性升高(P<0.05),而A549細胞ROS生成量顯著性升高,SOD活性顯著性降低(P<0.05);V79細胞高糖、正常糖與低糖組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),A549細胞低糖組較高糖、正常糖組MMP顯著性降低(P<0.05)。
結論:
1.短期禁食具有抵抗60C
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