燃燒法制備超細(xì)鎵酸鎂的研究.pdf

1、超細(xì)材料的制備方法有高溫固相法、沉淀法、水熱法、溶膠-凝膠法、微波合成法等方法。低溫燃燒法作為一種新的超細(xì)材料合成方法，極有希望成為實(shí)現(xiàn)低溫、快速、成份均一、無需煅燒的合成超細(xì)材料的方法。由于研究時(shí)間不長(zhǎng)，盡管表現(xiàn)出很好的應(yīng)用前景，但在利用低溫燃燒法制備貴金屬復(fù)合氧化物功能材料，尤其是在合成理論方面仍處于起步階段。本文采用低溫燃燒法成功制備了MgGa2O4、MgGa2O4：CO2+、ZnxMg1-xGa2O4：CO2+三種超細(xì)功能材料，

2、采用X射線粉末衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、熒光分光光度計(jì)等分析手段對(duì)產(chǎn)品的晶體結(jié)構(gòu)、表面形貌和光學(xué)性能進(jìn)行了表征。論文主要結(jié)論如下： （1）考察了燃燒劑的種類、點(diǎn)火溫度、原料配比對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響，探明了反應(yīng)條件為：使用尿素做燃燒劑、點(diǎn)火溫度為500℃、原料配比n[Mg（NO3）2]：n[Ga（NO3）3]：n[CO（NH2）2]：n[NH4NO3]=1：2：8：4時(shí)，反應(yīng)效果最佳，反應(yīng)產(chǎn)物呈潔

3、白、膨松珊瑚狀，無需煅燒，一步即可合成具有良好尖晶石結(jié)構(gòu)的MgGa2O4晶體，晶體的晶格參數(shù)最理想，a=8.284 A，晶體趨向完美。 （2）以硝酸鈷為Co2+源制備MgGa2O4：Co2+，摻雜的Co2+完全進(jìn)入MgGa2O4晶格中，少量Co2+的摻雜沒有改變MgGa2O4的晶體結(jié)構(gòu)及晶格參數(shù)。Co2+取代的是MgGa2O4晶體中四面體位上Mg2+的位置，激發(fā)光譜中，650 nm處的最強(qiáng)激發(fā)峰是四面體格位中Co2+的4A2（4

4、F）→4T1（4P）能級(jí)躍遷；發(fā)射光譜中，680 nm處的強(qiáng)發(fā)射峰歸結(jié)于四面體格位中Co2+的4T1（4P）→4A2（4F）能級(jí)躍遷；近紅外區(qū)的弱發(fā)射峰歸結(jié)于4T1（4P）→4T2（4F）能級(jí)躍遷。 （3）制備出的ZnxMg1-xGa2O4是復(fù)合尖晶石結(jié)構(gòu)的單相晶體，不是MgGa2O4和ZnGa2O4的簡(jiǎn)單混合物，而是一種新型的固溶體材料，摻雜的Co2+完全進(jìn)入ZnxMg1-xGa2O4的晶格中。ZnxMg1-xGa2O4：Co