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文檔簡介
1、HDPE/PC為典型的熱力學(xué)不相容體系,因此增容改性就成為研究HDPE/PC共混合金的重要問題。本文通過雙螺桿反應(yīng)擠出熔融加工過程,促使乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)側(cè)基上的官能團(tuán)與PC組分主鏈上的酯基在催化劑氧化二丁基錫(DBTO)的作用下發(fā)生酯交換或酸-酯交換反應(yīng),在共混體系界面原位生成接枝或共交聯(lián)的PC-EVA、PC-EAA共聚物,作為HDPE/PC共混體系的增容劑,從而達(dá)到原位增加HDPE/PC共
2、混體系相容性的目的?! 榱藢?shí)現(xiàn)原位生成大分子增容劑的目標(biāo),研究了EVA、EAA側(cè)基與PC酯基的大分子反應(yīng)。采用哈克轉(zhuǎn)矩流變儀的混合器作反應(yīng)釜,索氏抽提器分離產(chǎn)物,過對(duì)不同組成及催化劑用量的PC/EVA、PC/EAA共混體系的紅外光譜(IR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)、凝膠滲透色譜(GPC)、差示掃描量熱(DSC)等進(jìn)行分析?! ≡诳疾炝薖C與EVA和EAA的大分子反應(yīng)之后,研究了反應(yīng)擠出原位增容HDPE/PC共混體系的形態(tài)結(jié)構(gòu)
3、和力學(xué)性能。實(shí)驗(yàn)采用雙螺桿擠出機(jī)作為反應(yīng)設(shè)備,考察了HDPE/PC體系在加入第三組分EAA以及有機(jī)金屬催化劑DBTO后的微觀形態(tài)和力學(xué)性能的變化。分別用內(nèi)比法和外比法分析了不同EAA用量對(duì)HDPE/PC共混體系的影響,同時(shí)比較了一步法加工和二步法加工的優(yōu)劣?! ∽詈螅醪椒治隽硕椒庸さ墓不祗w系結(jié)晶性能的變化,發(fā)現(xiàn)隨EAA的引入,共混體系中HDPE的熔融熱晗逐漸下降,結(jié)晶度降低,而DBTO催化的酯交換反應(yīng)促使體系相容性增加,導(dǎo)致在加
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