EAA大分子反應(yīng)原位增容PC-PE共混體系的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與性能.pdf

1、y1212584伊IIT大罄伊I犬學(xué)碩士學(xué)位論文題目星△△盤盆主星廑盈焦鱟查里￡』￡壁基垂堡壅的型查：絲塹魚：邕絲作者壑蟲完成日期2QQ2年上月培養(yǎng)單位墮丑盤鱟一一一一一指導(dǎo)教師趣亟迭熬蕉專業(yè)材料加工工程研究方向塞合物合金化、高性能化、功能化技術(shù)與應(yīng)用授予學(xué)位日期至QQ2年——月——日四川大學(xué)碩士學(xué)位論文EAA大分子反應(yīng)原位增容PC／PE共混體系的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與I生能材料加工工程專業(yè)研究生：趙印指導(dǎo)教師：楊鳴波教授摘要聚烯烴高性能化己成為

2、高分子材料領(lǐng)域的發(fā)展熱點(diǎn)之一，而采用聚烯烴與工程塑料共混則是提高聚烯烴性能的一個重要途徑。但是聚碳酸酯(PC)等工程塑料與聚烯烴結(jié)構(gòu)差異較大，兩者共混時由于分子極性、鏈結(jié)構(gòu)、粘彈比等差異較大而發(fā)生嚴(yán)重的相分離，屬于典型的熱力學(xué)不相容體系。因此，該體系的增容成為改善共混物性能的關(guān)鍵。隨著高分子材料科學(xué)及工程的不斷進(jìn)步，借助擠出機(jī)在熔融加工過程中，原位生成嵌段、接枝、無規(guī)或交聯(lián)共聚物作為增容劑的反應(yīng)性增容已成為當(dāng)前共混改性技術(shù)中新的發(fā)展方向

3、。由于乙烯一丙烯酸共聚物(EAA)與高密度聚乙烯(HDPE)在結(jié)構(gòu)上的相似而具有較好的相容性，而EAA側(cè)鏈上的羧基與PC主鏈上的酯基有較強(qiáng)的反應(yīng)活性，故選用適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)催化劑，利用大分子的酸酯交換反應(yīng)原位生成Pcg—EAA共聚物的方法可增容PC／HDPE體系。為了確認(rèn)PC與EAA能夠在有機(jī)金屬催化劑氧化二丁基錫(DBlD)的作用下，能發(fā)生酸酯交換反應(yīng)，并原位生成PCgEAA共聚物，則首先對EAA／PC二元體系進(jìn)行考察。采用哈克轉(zhuǎn)矩流變儀的

4、混合器作反應(yīng)釜，利用索氏抽提器分離產(chǎn)物，通過核磁共振氫譜法(1H，NMR)證實(shí)了加工過程中的大分子反應(yīng)的存在，并確定了反應(yīng)產(chǎn)物的生成，并通過哈克流變儀時間轉(zhuǎn)矩圖中反應(yīng)峰的出現(xiàn)和試樣掃描電子顯微鏡(sEM)電鏡照片中體現(xiàn)的形貌變化間接證明了酸酯交換反應(yīng)的發(fā)生。由于催化劑DBTO是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的重要因素，所以考察了DBID在不同加工溫度和不同含量下分別對PC與EAA的影響。研究發(fā)現(xiàn)，DBTO不僅能促進(jìn)PC與EAA的酸酯交換反應(yīng)，也能影響PC