鋁酸鍶系材料的聚合物前驅(qū)體法合成研究.pdf

1、鋁酸鍶系磷光體是一種性能穩(wěn)定，發(fā)光效率高的光致發(fā)光材料，在可見光顯示方面有著廣泛的應(yīng)用前景。本文通過聚合物前驅(qū)體法制備了該系列材料, 研究了檸檬酸與全部金屬陽離子之比CA/M，溶液的初始pH值等因素對鋁酸鍶系列材料結(jié)晶過程的影響。通過熱分析和X射線衍射分析了各種材料的結(jié)晶過程和相組成, 并通過傅立葉紅外光譜來研究材料的化學(xué)鍵。確定了SrAl4O7的穩(wěn)定范圍。 實(shí)驗結(jié)果表明，檸檬酸與全部金屬陽離子之比CA/M和 溶液的初始pH值明

2、顯影響鋁酸鍶系列材料的結(jié)晶過程。通過CA前驅(qū)體法合成了Sr3Al2O6。XRD分析表明，當(dāng)CA/M為1時，在1200oC預(yù)燒前驅(qū)體2小時，得到了單相的Sr3Al2O6。當(dāng)CA/M為2時，單相的Sr3Al2O6的形成溫度降低到1100oC。通過CA前驅(qū)體法和EDTA前驅(qū)體法分別合成了SrAl2O4。CA/M明顯影響SrAl2O4的結(jié)晶過程。XRD分析表明，在1200oC預(yù)燒EDTA前驅(qū)體2小時，得到了單相的SrAl2O4。在900oC預(yù)燒

3、CA/M=2的前驅(qū)體2h, 可直接獲得單相的SrAl2O4，沒有中間相生成。利用CA前驅(qū)體法合成了SrAl4O7，結(jié)果表明, 增加溶液pH和CA/M有利于形成SrAl4O7。當(dāng)CA/M=2時，單相的SrAl4O7在900oC，2h從pH=7的前驅(qū)體形成，若不調(diào)pH，即使在1100oC，2h也不能形成單相的SrAl4O7。當(dāng)CA/M增加到4時，對pH不調(diào)的前驅(qū)體，單相的SrAl4O7在1100oC，2h形成，調(diào)節(jié)溶液pH=7，單相的SrA

4、l4O7的形成溫度降低到900oC，2h。SrAl4O7 至少能在1400oC穩(wěn)定2h，在1500oC開始分解。在1600oC, 大部分 SrAl4O7分解為SrAl12O19 和一種未知相(主反射在d=3.0149) 。通過EDTA前驅(qū)體法合成了SrAl4O7，在1050oC預(yù)燒前驅(qū)體2小時，得到了單相的SrAl4O7。在結(jié)晶的過程中，六方SrAl2O4(H)作為中間相出現(xiàn)。通過CA前驅(qū)體法合成了SrAl12O19，溶液的初始pH值影