版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、以二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)與丙烯酰胺(AM)為原料,采用一次投料法反相乳液合成10%陽(yáng)離子度PDA,研究了聚合溫度、引發(fā)劑種類及引發(fā)劑濃度等工藝參數(shù)對(duì)PDA性能的影響,得到的較佳聚合反應(yīng)工藝條件為:30~50℃范圍內(nèi),當(dāng)聚合溫度為40℃時(shí)得到的PDA的性能較好;對(duì)于水溶性的K<,2>S<,2>O<,8>-NaHSO<,3>引發(fā)體系,當(dāng)引發(fā)劑用量為單體的0.5%時(shí)得到的PDA的性能較好;對(duì)油溶性的BPO引發(fā)體系,當(dāng)引發(fā)劑用量為
2、單體的0.3%時(shí)得到的PDA的性能較好;兩種引發(fā)體系中,K<,2>S<,2>O<,8>-NaHSO<,3>引發(fā)所得的PDA的性能優(yōu)于BPO引發(fā)所得PDA.同時(shí),對(duì)活潑單體補(bǔ)加法反相乳液聚合制備PDA進(jìn)行了初步研究,為進(jìn)一步對(duì)該工藝的優(yōu)化奠定了基礎(chǔ).研究了PDA絮凝性能,并且考察了PDA在純水和不同濃度、不同種類的小分子電解質(zhì)中的性質(zhì),得到結(jié)論:在純水中,隨著PDA濃度的降低,溶液的特性黏度上升;在小分子電解質(zhì)溶液中,隨著電解質(zhì)溶液濃度和
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乳液聚合制備磁性高分子微球.pdf
- 陽(yáng)離子無皂乳液聚合.pdf
- 反相乳液法制備水溶性高分子研究.pdf
- 乳液聚合與物理團(tuán)聚相結(jié)合制備高分子微粒.pdf
- 反相乳液聚合制備陰離子聚丙烯酰胺
- 改進(jìn)的乳液聚合法制備磁性高分子微球及其性能研究.pdf
- 復(fù)合型高分子固體電解質(zhì)的研究.pdf
- 微波輻射無皂乳液聚合制備功能性高分子微球.pdf
- 反相乳液聚合和水分散聚合制備陽(yáng)離子聚丙烯酰胺及其絮凝性能研究.pdf
- 天然與非天然高分子改性陽(yáng)離子聚電解質(zhì)的合成、性能比較及應(yīng)用.pdf
- 反相乳液聚合法合成陽(yáng)離子聚丙烯酰胺及其絮凝性能的研究.pdf
- 高分子聚合物電解質(zhì)PEO以及改性后膜的合成與性能研究.pdf
- 雙種子乳液聚合法復(fù)合高分子微球的制備和形態(tài)學(xué)研究.pdf
- RAFT乳液聚合機(jī)理與高分子量聚苯乙烯的可控制備.pdf
- 丙烯酸銨反相乳液聚合.pdf
- 一類聚醚聚氨酯高分子離子液體電解質(zhì)的制備與表征.pdf
- 離子液體聚合物電解質(zhì)的制備及其性能研究.pdf
- 碳酸甘油酯接枝高分子材料摻雜鋰鹽制備電解質(zhì).pdf
- 反相微乳液聚合及其磁性聚合物納米微球的制備.pdf
- 離子液體聚合物電解質(zhì)的制備和性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論