氧化苦參堿在超臨界CO-,2-微乳液中的增溶性研究.pdf

1、本文概述了超臨界流體微乳液萃取技術的一般理論.總結歸納了能在超臨界C02(SC-CO<,2>)中形成穩(wěn)定微乳液的表面活性劑,超臨界CO<,2>微乳液的研究和表征方法,超臨界微乳液的應用等方面的研究進展. 動態(tài)法測定了溫度308.15、318.15和328.15 K,壓力11-21 MPa范圍內氧化苦參堿在SC-CO<,2>中的溶解度.在實驗范圍內,最大溶解度為1.13×10<,-2>mg/mLCO<,2>(2.46×10CO<,

2、-6>mol/mol,),最小溶解度為1.85×10<,-3>mg/mLCO<,2>(6.81×10<,-7>mol/mol).同一溫度下氧化苦參堿在SC-CO<,2>中的溶解度隨著壓力升高而升高,后趨于平坦. 測定了PFPE<'->NH<,4><'+>/SC-CO<,2>/H<,2>O體系的一相區(qū)域,當含水量一定時,濁點壓力隨溫度的上升而上升;當溫度一定時,濁點壓力隨著水含量的增大而增大. 改進了一套測定強極性物質在超

3、臨界CO<,2>微乳液中增溶量的靜態(tài)法裝置,利用該裝置測定了萘在超臨界CO<,2>中的溶解度,并與文獻值進行了比較,證明該裝置的可行性. 使用靜態(tài)法增溶實驗裝置考察了極性藥物氧化苦參堿在PFPE-NH<,4>/H<,2>O/CO<,2>體系中增溶情況.對增溶過程進行了動力學實驗,發(fā)現(xiàn)增溶動力學曲線中增溶量是隨時間先上升后下降,然后趨于水平.選取表面活性劑濃度為2.6﹪左右,CO<,2>密度為0.82 g/ml左右,含水量分別為1