口腔扁平苔蘚MicroRNAs差異表達(dá)與miR-27b的定量定位研究.pdf

1、目的：篩選口腔扁平苔蘚（OLP）患者口腔黏膜損害中差異表達(dá)的microRNAs，進(jìn)一步選定miR-27b 進(jìn)行定量定位研究，探究miR-27b 在OLP 發(fā)病機(jī)制中的基因調(diào)控作用，為尋找OLP 特異性治療靶點(diǎn)提供一定的理論基礎(chǔ)。
　　 材料與方法：收集白紋型OLP 口腔損害和正常口腔黏膜各3 例，運(yùn)用Taqman 低密度芯片（v2.0）測(cè)定人類667 種miRNAs 的表達(dá)譜，然后擴(kuò)大樣本至87 例（36 例白紋型OLP，17

2、例充血糜爛型OLP，正?？谇火つ?4 例），應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR 進(jìn)一步驗(yàn)證miR-27b 的表達(dá)水平。同時(shí)，通過生物信息學(xué)網(wǎng)站預(yù)測(cè)miR-27b 的靶基因。另外收集27 例樣本，采用原位雜交的方法檢測(cè)miR-27b在OLP 上皮組織中的表達(dá)分布特點(diǎn)。
　　 結(jié)果：芯片實(shí)驗(yàn)共篩選出46 個(gè)OLP 相關(guān)的miRNAs，其中38 個(gè)表達(dá)下調(diào)，8 個(gè)表達(dá)上調(diào)。miR-27b 下調(diào)幅度達(dá)4.21 倍。PCR 擴(kuò)大樣本驗(yàn)證結(jié)果與芯片檢測(cè)一致

3、，而且miR-27b 的相對(duì)表達(dá)量在正常對(duì)照組、白紋型OLP 組、萎縮糜爛型OLP 組的黏膜中依次降低（P < 0.05）。此外，原位雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，miR-27b 在上皮層表達(dá)顯著，OLP 臨床類型之間miR-27b 陽(yáng)性率密度分析的結(jié)果與PCR 的檢測(cè)結(jié)果一致。
　　 結(jié)論：OLP 口腔損害中差異表達(dá)的miRNAs，這些miRNAs 可能與OLP的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。miR-27b 可能是OLP 上皮細(xì)胞病理變化的重要基因調(diào)控因