三元共聚型和含氟聯(lián)苯二胺型聚酰亞胺的合成及其性能研究.pdf

1、本文以2，6-二氨基甲苯(DAT)、4，4’-二氨基二苯基甲烷(MDA)和3，3'4，4’-二苯甲酮四甲酸二酐(TBDA)為原料，通過(guò)兩步法合成了三元共聚型聚酰亞胺，考察了DAT/MDA的摩爾比、反應(yīng)溫度、固含量、反應(yīng)時(shí)間對(duì)得到三元共聚聚酰胺酸溶液粘度的影響;以間硝基苯類(lèi)為原料，合成了4，4'-二氨基-3，3'-二（三氟甲基）聯(lián)苯(CF3BZ)、4，4'-二氨基-3，3'-二（甲基）聯(lián)苯(CH3BZ)和4，4'-二氨基-3，3'-二氟聯(lián)

2、苯(CFBZ)三種聯(lián)苯型二胺單體，進(jìn)而合成了三種聯(lián)苯型聚酰亞胺薄膜，采用紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1HNMR)對(duì)產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，利用烏氏粘度計(jì)、萬(wàn)能拉力試驗(yàn)機(jī)、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀(DMA)和熱重分析儀（TGA）等測(cè)試方法對(duì)聚酰胺酸的黏度、耐酸堿性、溶解性及聚酰亞胺薄膜的機(jī)械性能和熱性能進(jìn)行了研究。
　　研究發(fā)現(xiàn)，DAT/MDA的摩爾比為0.7∶0.3，反應(yīng)溫度為0℃，固含量為14％，反應(yīng)時(shí)間為2h時(shí)，能得到較高

3、相對(duì)粘度的三元共聚聚酰胺酸溶液。通過(guò)對(duì)三元共聚聚酰亞胺薄膜的DMA測(cè)試發(fā)現(xiàn)，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）約為320℃，50℃時(shí)儲(chǔ)能模量為5.5MPa;TGA測(cè)試結(jié)果表明，三元共聚聚酰亞胺薄膜5％熱失重溫度（T5）為496℃，10％熱失重溫度（T10）為539℃，800℃時(shí)的殘?zhí)柯蕿?0.1％;通過(guò)拉力機(jī)測(cè)試發(fā)現(xiàn)，其斷裂伸長(zhǎng)率為18.4％，拉伸強(qiáng)度為0.53MPa;溶解性測(cè)試知此種聚酰亞胺薄膜有較強(qiáng)耐酸性，但不耐強(qiáng)堿和濃硫酸。
　　研究

4、發(fā)現(xiàn)，聯(lián)苯二胺型聚酰亞胺有較好的熱性能和機(jī)械性能，通過(guò)TGA測(cè)試發(fā)現(xiàn)薄膜5％熱失重（T5）為472～545℃，10％熱失重（T10）為526～575℃，800℃的殘?zhí)柯蕿?1～58％。通過(guò)拉伸性能的測(cè)試發(fā)現(xiàn)其斷裂拉伸為5.5～13.1％，拉伸強(qiáng)度為156～190MPa。其DMA測(cè)試發(fā)現(xiàn)Tg為270～300℃，初始儲(chǔ)能模量為1.8～3.2GPa。通過(guò)對(duì)聯(lián)苯二胺型聚酰亞胺在有機(jī)溶劑中的溶解性測(cè)試，發(fā)現(xiàn)含有氟元素的聚酰亞胺在有機(jī)溶劑中的溶解性