雙頭季銨鹽和噻二唑衍生物的合成及性能研究.pdf

1、該文通過二甲基十二烷基叔胺與鹵代烴的取代反應合成了六種雙頭季銨鹽表面活性劑.它們分別是溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-1,2-苯二亞甲基二銨(1,2-DBnQA)、溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-1,3-苯二亞甲基二銨(1,3-DBnQA)、溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-1,4-苯二亞甲基二銨(1,4-DBnQA)、溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-

2、1,4-丁銨(1,4-DBuQA)、溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-2-丁烯-1,4-二銨(1,4-DBeQA)和溴化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-雙十二烷基-2-丁炔-1,4-二銨(1,4-DByQA).其中,后兩種化合物未見文獻報道.利用紅外光譜、核磁共振氫譜對這六種物質的結構進行了表征.并通過微生物實驗方法對上述物質的殺菌活性進行了測試.結果表明雙季銨鹽類化合物的殺菌性能明顯高于單季銨鹽類化合物,且在

3、雙頭季銨鹽中連接基團為芳基時殺菌活性要高于連接基團為脂肪族類的季銨鹽,同時烴類連接基團的不飽和程度提高也會增加其殺菌活性.該文還用2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑與鹵代物反應合成了六種噻二唑衍生物.它們分別是2,5-二甲硫基-1,3,4-噻二唑(DMTZ)、2,5-二乙硫基-1,3,4-噻二唑(DETZ)、2,5-二芐硫基-1,3,4-噻二唑(DBTZ)、1,4-雙(5-巰基-1,3,4-噻二唑-2-硫基)-2-丁烯(BeTZ)、4,

4、16-二氧-1,7,13,19-四硫[7.7]-(2,5)-1,3,4-噻二唑(DATZ)和籠狀噻二唑衍生物(TBTZ).其中BeTZ和TBTZ未見報道.利用紅外光譜、核磁共振氫譜和元素分析對六種化合物的結構進行了表征.得到DATZ和{[Ag<,2>(DMTZ)<,4>](C1O<,4>)<,2>}<,∞>的單晶體,用紅外光譜和X-射線單晶衍射法對結構進行了鑒定.在{[Ag<,2>(DMTZ)<,4>](C1O<,4>)<,2>}<,∞