慢乙肝患者肝細胞HBV cccDNA含量與肝細胞tDNA、HBsAg、HBcAg及其血清HBVDNA、HBsAg、HBeAg的關系研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:探討慢性乙肝患者肝細胞內(nèi)HBV cccDNA含量與肝細胞內(nèi)tDNA、HBsAg、HBcAg及血清HBV DNA、HBsAg、HBeAg的關系以及其臨床應用。 方法:應用熒光定量聚合酶鏈反應法檢測28例慢性乙型肝炎病人(乙肝組)、30例乙肝肝癌病人(肝癌組)、4例抗病毒治療的慢乙肝病人(抗病毒組)、7例血清HBV標志物、HBV DNA均陰性的非乙肝病人(對照組)的肝細胞內(nèi)HBV cccDNA、tDNA和血清HBV DNA含量

2、,用ELISA法檢測上述病人血清內(nèi)HBsAg、HBeAg水平,免疫組化法定性檢測肝組織內(nèi)HBsAg、HBcAg,用spss 13.0軟件統(tǒng)計分析肝細胞HBV cccDNA含量與肝細胞tDNA、HBsAg、HBcAg及血清HBV DNA、HBsAg、HBeAg的關系。 結(jié)果:(1)HBsAg、HBcAg在肝細胞的不同表達模式間肝細胞HBVcccDNA、HBV tDNA含量問沒有顯著性差別,p值分別為0.128,0.111。(2)肝

3、細胞內(nèi)HBV cccDNA含量與血清HBV DNA水平呈低度正相關,(r=0.387,p=0.003)。(3)肝細胞內(nèi)HBV cccDNA含量與血清HBsAg水平呈低度正相關,(r=0.295,p=0.025),與血清里HBeAg水平無相關性,(r=0.125,p=0.254)。(4)肝細胞內(nèi)HBV cccDNA含量與肝細胞內(nèi)HBV tDNA含量高度正相關,(r=0.881,p=0.00)。(5)慢乙肝、肝癌癌旁和肝癌的肝細胞內(nèi)HBV

4、cccDNA含量之間沒有顯著差別,p=0.459。(6)4例抗病毒組病人,療程>2年并達到《病毒性肝炎防治方案》規(guī)定停藥標準,肝細胞內(nèi)cccDNA、tDNA含量及血清HBsAg、HBeAg水平與未抗病毒組比較明顯降低,但肝細胞內(nèi)仍然可以檢出HBV cccDNA、tDNA。 結(jié)論:(1)肝細胞HBV cccDNA含量高低與HBsAg、HBcAg在肝細胞的表達模式關系沒有一定規(guī)律性。(2)HBV病毒復制活躍時,肝細胞HBVcccDN

5、A、tDNA、血清HBV DNA相應升高,當肝細胞cccDNA處于低轉(zhuǎn)錄狀態(tài),血清HBV DNA<103 copies/ml,肝細胞內(nèi)仍可能檢出低拷貝HBVcccDNA。(3)定量檢測肝細胞內(nèi)HBV cccDNA的臨床意義及學術價值尚不能被肝細胞內(nèi)HBV tDNA及血清HBV DNA、HBsAg、HBeAg的檢測所取代。(4)使用核苷類似藥物抗病毒治療達到乙肝防治指南停藥標準,肝細胞內(nèi)仍可能檢出低拷貝HBV cccDNA;(5)長期(>

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論