X-射線對肺癌細胞XRCC1、XRCC2和XRCC3表達水平的影響.pdf

1、目的：研究X—射線對肺癌細胞X線修復交叉互補基因1(XRCC1)，XRCC2和XRCC3表達的影響，探討DNA堿基切除修復機制和同源重組修復機制在肺癌細胞對放療耐受中的可能作用。 方法：體外培養(yǎng)肺癌細胞A549，以噻唑藍(MTT)法檢測不同劑量X—射線處理后細胞抑制率的變化；在用不同劑量X—射線處理A549細胞不同時間段，收集細胞，提取RNA，采用實時熒光定量RT—PCR技術(realtimeRT—PCR)分別檢測XRCC1，X

2、RCC2和XRCC3mRNA相對表達水平，分析X—射線對肺癌細胞A549上述基因mRNA相對表達水平的影響。 結果：肺癌細胞抑制率多數情況下隨X—射線照射時間的延長及照射劑量的增大，細胞增殖抑制率增加，呈照射時間依賴性(P＜0.05)和劑量依賴性(P＜0.05)，僅16Gy組和32Gy組之間比較無統(tǒng)計學意義(P=0.211)。X—射線照射后肺癌細胞XRCC1，XRCC2和XRCC3mRNA的相對表達水平均先增高后降低。XRCC1

3、mRNA4Gy組和8Gy組在72小時相對表達水平最高(P＜0.05)，16Gy組和32Gy組在48小時相對表達水平最高(P＜0.05)。XRCC2與XRCC3mRNA在照射后48h相對表達水平達高峰(P＜0.05)，且隨著照射劑量的增大，XRCC2和XRCC3mRNA的相對表達水平也隨之增加(P＜0.05)。 結論：X—射線照射可引起肺癌細胞XRCC1，XRCC2和XRCC3mRNA相對表達水平的明顯改變，表明DNA堿基切除修復