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文檔簡介
1、目的:近年來甲狀腺癌的發(fā)病率在我國有明顯升高的趨勢,尤其是微小乳頭狀癌。BRAFV600E突變是甲狀腺癌最常見的分子遺傳學改變。本研究采用實時熒光定量PCR方法檢測PTMC中BRAFV600E突變,同時采用新的特異性VE1抗體運用免疫組化法檢測PTMC中BRAF突變蛋白,旨在了解PTMC BRAFV600E突變及VE1抗體的表達狀態(tài),BRAFV600E突變及VE1抗體的表達與PTMC臨床病理參數(shù)間的關(guān)系,以期為病人的診斷、鑒別診斷及預后
2、判斷提供重要依據(jù)。
方法:收集了2010年-2015年南京軍區(qū)福州總院病理科和解放軍第175醫(yī)院病理科診斷為 PTMC的石蠟包埋組織100例,同時收集診斷為 PTC(病灶>1.0cm)50例、甲狀腺瘤20例及10例癌旁正常甲狀腺組織的石蠟包埋組織作為對照。上述標本均經(jīng)2位高年資病理醫(yī)師進行組織學觀察并確診。采用實時熒光定量PCR方法檢測PTMC中BRAFV600E突變,同時采用新的特異性VE1抗體運用免疫組化法檢測PTMC中B
3、RAF突變蛋白。比較PTMC與PTC中BRAFV600E突變情況,了解BRAFV600E突變和特異性VE1抗體表達與各自臨床病理參數(shù)間的關(guān)系,及其BRAFV600E突變及VE1抗體表達的相關(guān)性。
結(jié)果:①100例PTMC中檢測到BRAFV600E突變者54例(54.0%)。50例PTC中檢測到BRAFV600E突變者37例(74.0%)。20例甲狀腺腺瘤和10例正常甲狀腺組織均未檢測到突變。綜合100例PTMC和50例PTC的
4、數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)BRAFV600E突變與腫瘤大小有關(guān),與年齡、性別、病灶單發(fā)或多發(fā)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腺組織浸潤、伴隨疾病、復發(fā)等無關(guān)。②74例 PTMC檢測 BRAF突變蛋白,陽性表達者37例(50.0%)。20例甲狀腺腺瘤和10例正常甲狀腺組織BRAF突變蛋白皆陰性表達。BRAF突變蛋白表達與腫瘤大小有關(guān),與年齡、性別、病灶單發(fā)或多發(fā)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腺組織浸潤、伴隨疾病、復發(fā)等無關(guān)。③實時熒光定量PCR方法和免疫組化法的吻合率78.38%(K=0
5、.568,P=0.000)。將實時熒光定量PCR方法的結(jié)果作為“金標準”進行對比,VE1 IHC結(jié)果7例假陽性和9例假陰性,VE1 IHC敏感性為76.9%,特異性為80.0%。
結(jié)論:約有一半以上的PTMC病例存在BRAFV600E基因突變,實時熒光定量 PCR法是檢測 BRAFV600E基因突變的有效方法。與實時熒光定量PCR方法比較,采用特異性VE1抗體運用免疫組化法檢測PTMC中BRAF蛋白是可行的。兩種方法都可以有效
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