CXCR4和CXCR7在食管鱗癌中的表達及意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩47頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、食管癌是上消化道腫瘤中的一種常見惡性腫瘤,發(fā)病率為世界惡性腫瘤的第八位,死亡率為世界惡性腫瘤的第六位。嚴重威脅人類的生命及健康。我國是食管癌高發(fā)國,每年食管癌發(fā)病人數(shù)、發(fā)病率和死亡率都居世界第一,防治食管癌面臨著嚴峻的考驗。
  目的:近年國內外有很多關于趨化因子(chemokine)在各種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展方面的研究成果,其中趨化因子CXCL12及其受體CXCR4、CXCR7的研究較多,最近國內國外一些研究顯示CXCL12與其受體

2、CXCR4、CXCR7在多種腫瘤組織,特別是惡性腫瘤組織中有表達,與各種腫瘤的發(fā)生、增殖、轉移、腫瘤血管生成等密切相關,本實驗旨在進一步驗證CXCL12的受體CXCR4、CXCR7在食管鱗癌中的表達及其臨床意義。
  方法:
  1.選取2012年1月-2013年8月于河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院胸外科就診的食管鱗癌患者組織標本120例,入選標準為:均經手術切除;術前均未行放化療;術后均經病理證實。另取120例癌旁正常食管上皮組織標

3、本(距癌組織邊緣>5cm)作為對照組。分別記錄患者性別、年齡、病理類型、分化程度、淋巴結轉移情況、TNM分期等臨床資料。
  2.采用免疫組織化學S-P法,分別檢測實驗組和對照組標本中CXCR4與CXCR7的表達水平。
  3.應用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。采用卡方檢驗統(tǒng)計分析CXCR4及CXCR7與食管癌各臨床特征之間的關系。CXCR4與CXCR7間的相關性采用Spearman等級相關分析。以P<0.05為差

4、異有統(tǒng)計學意義。
  結果:
  1 CXCR4蛋白在食管鱗癌組織中的陽性表達率為66.7%(Fig3);在正常食管上皮組織中均無表達(Fig1),差異有統(tǒng)計學意義(P=0.000),食管癌組織中CXCR4的表達與患者年齡(P=0.658)、性別(P=0.223)、腫瘤大小(P=0.824)、腫瘤浸潤深度(P=0.327)、腫瘤分化程度(P=0.275)無相關性(P>0.05),而與TNM分期(P=0.000)、淋巴結轉移個

5、數(shù)(P=0.000)有相關性(P<0.05)。(Table1)
  2 CXCR7蛋白在食管鱗癌組織中的陽性達率為62.5%(Fig4),在食管正常上皮組織中CXCR7的陽性表達率為5.8%,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.000),食管癌組織中CXCR7的表達與患者年齡(P=0.662)、性別(P=0.134)、腫瘤大小(P=0.434)、腫瘤浸潤深度(P=0.145)、腫瘤分化程度(P=0.355)無相關性(P>0.05),而與TN

6、M分期(P=0.000)、淋巴結轉移個數(shù)(P=0.000)有相關性(P<0.05)。(Table1)
  3 CXCR4與CXCR7在120例癌組織中同時陽性表達的表達率為45.8%;CXCR4陽性與CXCR7陰性者為20.8%; CXCR4陰性與CXCR7陽性者為13.4%; CXCR4陰性與CXCR7陰性者為20%;食管癌組織中CXCR4與CXCR7的上述4種組合表達與患者年齡(P=0.456)、腫瘤大小(P=0.580)、腫

7、瘤浸潤深度(P=0.168)無相關性(P>0.05),而與性別(P=0.031)、腫瘤分化程度(P=0.037)、TNM分期(P=0.000)、淋巴結轉移個數(shù)(P=0.000)有相關性(P<0.05)。(Table2)
  4食管癌組織中CXCR4的表達與CXCR7的表達之間的相關性。CXCR4的表達與CXCR7的表達相關(P=0.000)。(Table3)。
  結論:
  1 CXCR4及CXCR7在食管鱗癌組織中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論