摻雜釩酸釔材料的發(fā)光性質(zhì)研究.pdf

1、本文以釩酸釔為基質(zhì)，分別摻雜銦，鉺，和銪，采用高溫固相法制備了發(fā)白光的，發(fā)綠光的，和發(fā)紅色光的稀土熒光發(fā)光材料。通過X射線衍射（XRD），差熱熱重分析（TG—DTA），掃描電鏡（SEM），透射電鏡（TEM），紫外可見吸收光譜儀（UV—Vis）和熒光光譜儀等，探討了制備工藝條件對它們的結(jié)構(gòu)，顆粒形貌及發(fā)光性能的影響。這對高性能的釩酸釔摻雜發(fā)光材料的研究和應(yīng)用均具有一定的意義。 YVO4：In3+白色發(fā)光材料的合成未見文獻(xiàn)報(bào)道，本文

2、對該樣品的XRD結(jié)果進(jìn)行分析，并與國際標(biāo)準(zhǔn)衍射卡對比，發(fā)現(xiàn)YVO4：In3+白色發(fā)光材料為四方鋯結(jié)構(gòu)，具有很高相純度。在900℃焙燒2小時(shí)后得到顆粒通過透射電鏡顯示，尺寸約為500nm左右，顆粒形貌為近球狀和方狀。摻雜銦離子摩爾濃度對發(fā)光性能有影響，對比不同摻雜濃度得知，摻雜銦離子摩爾濃度2％時(shí)樣品發(fā)光性能最好。樣品隨焙燒溫度的增加發(fā)光性能提高，但超過900℃后，發(fā)光性能又下降，故認(rèn)為最佳焙燒溫度為900℃。該白色發(fā)光材料在200nm～

3、400nm之間具有寬帶的激發(fā)光譜，320nm紫外光激發(fā)下，在350nm～700nm之間有一個(gè)很強(qiáng)的發(fā)射寬帶，出現(xiàn)典型的白光發(fā)射。 摻雜鉺離子釩酸釔熒光材料在不同條件下被合成，通過XRD測試，該樣品為四方鋯結(jié)構(gòu)，TEM顯示不同溫度下得到的樣品顆粒形態(tài)十分相近，但大小不一。樣品的熒光圖譜表征顯示，在紫外光區(qū)有一個(gè)200nm～400nm之間的寬帶激發(fā)光譜，在510nm～560nm之間有一個(gè)很強(qiáng)的發(fā)射帶，呈雙峰狀，峰值分別位于524nm

4、和553nm附近。在不同鉺摻雜濃度得到的產(chǎn)物中，0.8％的產(chǎn)物發(fā)光最強(qiáng)。在不同溫度焙燒得到的產(chǎn)物中，900℃焙燒的產(chǎn)物發(fā)光性能最優(yōu)。 不同摻雜濃度紅色發(fā)光材料YVO4；Eu3+經(jīng)不同溫度焙燒2小時(shí)制得，在320nm波長激發(fā)下，其最強(qiáng)發(fā)射峰在618nm附近。摻雜Eu3+含量為2％，焙燒溫度900℃時(shí)發(fā)射強(qiáng)度最好。 本文在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上對發(fā)光機(jī)理進(jìn)行了一定程度的分析。 通過研究的結(jié)果, 本文認(rèn)為，通過固相法的工藝條件控