二氧化鈦光催化反應器的研究.pdf

1、本文以自制的環(huán)狀光反應器為基礎,在多相光催化體系中引入了修正雙通量模型,利用等當量的概念,將有機污染物對光的吸收作用歸化到等作用催化劑量W<,Ca>中,解決了參數(shù)確定問題,從而計算出液-固多相混漿光催化體系環(huán)狀光反應器中的光強分布.以甲基橙(MO)作為有機污染代表物,實驗確定了光催化降解甲基橙的光強、初始濃度與降解速率之間的本征動力學和反應器的停留時間分布曲線.結合上述三個方面建立了環(huán)狀光反應器模型,實驗證明計算值和實驗值有較好的相關性

2、,對多相光催化環(huán)狀反應器的設計和改進提供了理論參考.由計算結果顯示其反應效率為22.04﹪,與實驗結果18.67﹪相比其相對誤差較小.借鑒了環(huán)狀光反應器模型的建立,通過測量得到了光強值隨燈-管間距離變化的分布曲線,從而確定了管式反應器的重要參數(shù):燈-管間距離.從而建立了基于管式光反應器組件,其特點是采用平推流型,在相同功率密度條件下,與小試裝置相比,處理廢水效率提高5倍以上.經(jīng)過試驗裝置處理盛澤廢水的水質有大幅的提高.分別用光還原沉積法

3、制備的摻鉑TiO<,2>晶須和TiO<,2>顆粒作為催化劑,在懸浮體系中對氯仿進行光催化降解.通過測定Cl<'->發(fā)現(xiàn),通O<,2>方式的不同對兩種催化劑光降解氯仿效果都有很大影響,O<,2>的存在,促進了氯仿的降解;進一步對溶液中的溶氧量DO測定發(fā)現(xiàn),DO值呈線性下降,進而得出了氯仿降解過程中有氧降解和無氧降解兩種機理共存的結論.同時發(fā)現(xiàn)摻鉑TiO<,2>晶須不僅反應速率比TiO<,2>顆粒大,而且反應速率曲線相差甚大,結合有機質液相