富血小板血漿對(duì)脫位再植牙牙周組織愈合影響的研究.pdf

1、目的：研究富血小板血漿(PRP)對(duì)狗牙周膜成纖維細(xì)胞(PDLFs)損傷模型的愈合有無影響，并探討其對(duì)狗脫位再植牙牙周組織的愈合有無影響。 方法：1．采用組織塊法培養(yǎng)狗牙周膜成纖維細(xì)胞，取第四代細(xì)胞接種于12孔板，待細(xì)胞融合后制作直徑約8mm的損傷模型。用含1％PRP和10％PRP的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，于損傷后第1、4、7、9、11天分別檢測(cè)各組細(xì)胞數(shù)量及細(xì)胞覆蓋損傷區(qū)的情況。2．將6只Beagle犬的第二切牙拔除，干燥放置60min

2、，按隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)分為四組，根據(jù)如下方案進(jìn)行處理：A組為再植前根面及牙槽窩涂布PRP，7天后行根管充填術(shù)；B組為涂布PRP，未行根管充填術(shù)；C組為未涂布PRP，行根管充填術(shù)；D組為未涂布PRP，未行根管充填術(shù)。12周后進(jìn)行組織學(xué)觀察，分別計(jì)算每顆牙的正常牙周膜指數(shù)和3種吸收指數(shù)，結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果：1．1％PRP和10％PRP均可促進(jìn)損傷PDLFs的移行和增殖。2．A、C兩組各種吸收指數(shù)和正常牙周膜指數(shù)差異不明顯；B組替代